4,6-Bis-benzo[1,3]dithiol-2-yl-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide | 850424-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 4,6-Bis-benzo[1,3]dithiol-2-yl-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
• 英文别名: 4,6-bis(1,3-benzodithiol-2-yl)-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
• CAS: 850424-44-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂S₅
• 分子量: 461.675
• InChiKey: WJDMPCKUAYSEDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  753.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Bis-benzo[1,3]dithiol-2-yl-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide 在 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到2,5-diformyl-sulfolenopyrrole
  参考文献：
  名称：

  Sulfolenoporphyrins: synthons for refunctionalization of porphyrins

  摘要：

  Using sulfolenopyrroles (4) and (11) methods are developed for the synthesis of opp- (15,18,19) and adj- (25) bis-sulfolenoporphyrins,- such compounds are useful building blocks for the refunctionalization of the porphyrin system, and readily undergo Diels-Alder cycloaddition reactions. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.154
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methylbutoxy)-1,3-benzodithiole 、 3,5-dihydro-1H-thieno<3,4-c>pyrrole 2,2-dioxide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4,6-Bis-benzo[1,3]dithiol-2-yl-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfolenoporphyrins: synthons for refunctionalization of porphyrins

  摘要：

  Using sulfolenopyrroles (4) and (11) methods are developed for the synthesis of opp- (15,18,19) and adj- (25) bis-sulfolenoporphyrins,- such compounds are useful building blocks for the refunctionalization of the porphyrin system, and readily undergo Diels-Alder cycloaddition reactions. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.154