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3-(2-cyclononenyl)cyclononene | 1138528-36-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-cyclononenyl)cyclononene
英文别名
——
3-(2-cyclononenyl)cyclononene化学式
CAS
1138528-36-5
化学式
C18H30
mdl
——
分子量
246.436
InChiKey
KHTDTJUTDRHGFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.04
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,9-二溴二环[6.1.0]壬烷六羰基铬 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到3-(2-cyclononenyl)cyclononene
    参考文献:
    名称:
    宝石-二溴环丙烷与金属羰基的一些反应
    摘要:
    用各种金属络合物处理了一系列的宝石-二溴环丙烷。在金属络合物中,Ru(CO)2(PPh 3)3,Ru(CO)3(PPh 3)2和Mo(CO)6能够从1,1-二溴-2-苯基环丙烷中除去溴原子(1)产生一系列相应的1溴2苯基环丙烷(2)。用Cr(CO)6处理1在DMSO中,以良好的收率获得了一系列的烯。丙二烯的形成速率与苯上的取代基之间的相关性为负系数,这表明二溴环丙烷对Cr(CO)6具有亲电性。以Cr(CO)的存在6,宝石-dibromobicyclo [N,1,0]烷烃(4在DMF或DMSO中的溶液)进行碳-溴键的裂解,随后环膨胀和偶联以形成二环烯反应7。
    DOI:
    10.1002/jccs.201100375
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文献信息

  • Synthesis and transformations of metallacycles 35. Joint cycloalumination of cyclic 1,2-dienes with disubstituted acetylenes and terminal allenes under the action of EtAlCl2 catalyzed by Ti and Zr complexes
    作者:V. A. D’yakonov、R. K. Timerkhanov、T. V. Tyumkina、U. M. Dzhemilev
    DOI:10.1007/s11172-009-0344-4
    日期:2009.12
    Catalytic intermolecular cycloalumination of cyclic 1,2-dienes with terminal allenes or disubstituted acetylenes mediated by EtAlCl2 in the presence of complexes based on transition metals was accomplished. The yield of unsaturated bicyclic aluminacarbocycles was up to 85%.
    在基于过渡属的配合物存在下,由 EtAlCl2 介导的环状 1,2-二烯与末端丙二烯或二取代乙炔的催化分子间环铝化反应得以完成。不饱和双环铝碳环的产率高达85%。
  • Regioselective intermolecular cycloalumination of cyclic allenes and ethylene with R n AlCl3−n , catalyzed by titanium and zirconium complexes
    作者:V. A. D’yakonov、R. K. Timerkhanov、U. M. Dzhemilev
    DOI:10.1134/s1070428010060060
    日期:2010.6
    Intermolecular cycloalumiation of cyclic 1,2-dienes and ethylene with organoaluminum compounds R (n) AlCl3-n in the presence of zirconium- and titanium-based catalysts occurred regioselectively with formation of unsaturated bicyclic organoaluminum compounds in high yields.
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