bis(10-(4-(((4'-cyano-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)carbonyl)phenoxy)decyl) 5-((4-((10-((4-formylbenzoyl)oxy)decyl)oxy)benzoyl)oxy)isophthalate | 1008750-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: bis(10-(4-(((4'-cyano-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)carbonyl)phenoxy)decyl) 5-((4-((10-((4-formylbenzoyl)oxy)decyl)oxy)benzoyl)oxy)isophthalate
• CAS: 1008750-10-4
• 化学式: C₉₅H₁₀₀N₂O₁₆
• 分子量: 1525.84
• InChiKey: NYBFFCQBAQASAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.92
• 重原子数：
  113.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  250.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(10-(4-(((4'-cyano-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)carbonyl)phenoxy)decyl) 5-((4-((10-((4-formylbenzoyl)oxy)decyl)oxy)benzoyl)oxy)isophthalate 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-(((10-(4-((3,5-bis(((10-(4-(((4'-cyano-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)carbonyl)phenoxy)decyl)oxy)carbonyl)phenoxy)carbonyl)phenoxy)decyl)oxy)carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  树枝状镧系元素络合物的二聚化：热力学，热学和液体晶体性质

  摘要：

  已经合成了接枝有末端氰基联苯基的一系列10种不同的同构半树枝状三齿配体L5 - L14。与Ln（NO 3）3（Ln =三价镧系元素）反应后，中心的2,6-双（N-乙基苯并咪唑-2-基）吡啶单元经子午三配位与金属形成棒状单体[Ln（L k） （NO 3）3 ]和H形二聚体[Ln 2（L k）2（NO 3）6 ]络合物。对于小鲁三世在阳离子中，单体络合物在非配位的CD 2 Cl 2溶液中定量形成。对于较大的阳离子（Ln = Eu，Pr），热力学平衡2 [Ln（L k）（NO 3）3 ]↔[Ln 2（L k）2（NO 3）6可以在整个配体系列中得到证明。详细的热力学研究表明，二聚体配合物的形成是由于初级金属间硝酸盐桥的形成，其强度取决于金属的大小。对于每个复合物，次级非特异性链间范德华相互作用都会产生非人工的焓/熵补偿。在不存在溶剂的情况下，只有具有最广泛配体L5和L6的配合物才能生成热致中间相

  DOI：

  10.1021/ic101220v
• 作为产物：
  描述：

  bis(10-(4-(((4'-cyano-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)carbonyl)phenoxy)decyl) 5-((4-((10-hydroxydecyl)oxy)benzoyl)oxy)isophthalate 、 对醛基苯甲酸 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以96%的产率得到bis(10-(4-(((4'-cyano-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)carbonyl)phenoxy)decyl) 5-((4-((10-((4-formylbenzoyl)oxy)decyl)oxy)benzoyl)oxy)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  树枝状镧系元素络合物的二聚化：热力学，热学和液体晶体性质

  摘要：

  已经合成了接枝有末端氰基联苯基的一系列10种不同的同构半树枝状三齿配体L5 - L14。与Ln（NO 3）3（Ln =三价镧系元素）反应后，中心的2,6-双（N-乙基苯并咪唑-2-基）吡啶单元经子午三配位与金属形成棒状单体[Ln（L k） （NO 3）3 ]和H形二聚体[Ln 2（L k）2（NO 3）6 ]络合物。对于小鲁三世在阳离子中，单体络合物在非配位的CD 2 Cl 2溶液中定量形成。对于较大的阳离子（Ln = Eu，Pr），热力学平衡2 [Ln（L k）（NO 3）3 ]↔[Ln 2（L k）2（NO 3）6可以在整个配体系列中得到证明。详细的热力学研究表明，二聚体配合物的形成是由于初级金属间硝酸盐桥的形成，其强度取决于金属的大小。对于每个复合物，次级非特异性链间范德华相互作用都会产生非人工的焓/熵补偿。在不存在溶剂的情况下，只有具有最广泛配体L5和L6的配合物才能生成热致中间相

  DOI：

  10.1021/ic101220v