cis,cis-2-phenyl-6-methylcyclohexanol | 1448847-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis,cis-2-phenyl-6-methylcyclohexanol
• 英文别名: (1S,2S,6S)-2-methyl-6-phenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 1448847-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: LAAUXKMFVRRDLI-DRZSPHRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₆₃H₆₆Cl₂N₂P₂Ru 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 cis,cis-2-phenyl-6-methylcyclohexanol 、 cis,cis-2-phenyl-6-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分α，α'-二取代环酮的不对称氢化：具有三个连续立体中心的手性二醇的高效构建

  摘要：

  通过高度对映选择性的钌催化的外消旋α，α′-二取代的环酮的不对称加氢反应，合成具有三个连续立体中心的手性二醇，涉及动态动力学拆分。这种新的催化不对称方法为生物碱（+）-γ-二十二烷提供了一条简明的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201207561