(2E,4E,8E)-10-Acetoxy-4,8-dimethyl-deca-2,4,8-trienoic acid ethyl ester | 180728-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,8E)-10-Acetoxy-4,8-dimethyl-deca-2,4,8-trienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4E,8E)-10-acetyloxy-4,8-dimethyldeca-2,4,8-trienoate
• CAS: 180728-43-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: GUFCXVGTUJBROP-GWSOOKMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,8E)-10-Acetoxy-4,8-dimethyl-deca-2,4,8-trienoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium 作用下， 以 甲醇 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (3E,8E)-4,8-Dimethyl-deca-3,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Stereoselective Synthesis of 10-Hydroxy-4,8-dimethyldeca-3(E),8(E)-dienoic Acid, a Precursor to (3E,8E)-Suspensolide, Anastrephin, and Epianastrephin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960870s
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,6-dien-1-yl acetate 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 反应 1.0h， 以87%的产率得到(2E,4E,8E)-10-Acetoxy-4,8-dimethyl-deca-2,4,8-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Stereoselective Synthesis of 10-Hydroxy-4,8-dimethyldeca-3(E),8(E)-dienoic Acid, a Precursor to (3E,8E)-Suspensolide, Anastrephin, and Epianastrephin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960870s