4-二丙基磺酰基苯乙酮 | 1658-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-二丙基磺酰基苯乙酮
• 英文名称: 4-acetyl-N,N-dipropylbenzenesulfonamide
• CAS: 1658-96-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• mdl: MFCD02261903
• 分子量: 283.392
• InChiKey: RCIWAMFDXROQGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38 °C
• 沸点：
  414.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二丙基磺酰基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肟解构插入香豆素：二氢苯并呋喃稠合吡啶酮的模块化合成

  摘要：

  在铜催化剂存在下，一系列肟解构插入香豆素中，以中等至良好的产率和良好的官能团相容性提供结构上有趣的二氢苯并呋喃稠合吡啶酮。该反应可能涉及自由基中继环化，导致香豆素的内酯部分开环，并同时形成三个新键。对光致发光特性的研究表明，几种获得的化合物可能具有作为荧光材料的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00384
• 作为产物：
  描述：

  丙磺舒 在 potassium phosphate 、 草酰氯 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 [4,4'-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-bipyridine-N¹,N¹]bis-{3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C}iridium(III) hexafluorophosphate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-二丙基磺酰基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用原甲酸三甲酯作为甲基自由基源的镍/光氧化还原催化甲基化（杂）芳基氯化物

  摘要：

  有机卤化物的甲基化代表了一种有价值的转化，但通常需要苛刻的反应条件或试剂。我们报告了一种使用镍/光氧化还原催化对（杂）芳基氯进行甲基化的激进方法，其中原甲酸三甲酯（一种常见的实验室溶剂）作为甲基源。该方法允许（杂）芳基氯和酰氯在早期和晚期甲基化，具有广泛的官能团兼容性。机理研究表明，原甲酸三甲酯通过从氯介导的氢原子转移产生的叔自由基 β 断裂作为甲基自由基的来源。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02805

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Allosteric Protein Disulfide Isomerase Inhibitors
  作者：Suhui Yang、Andrea Shergalis、Dan Lu、Anahita Kyani、Ziwei Liu、Mats Ljungman、Nouri Neamati

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01951

  日期：2019.4.11

  survival. To improve the potency of lead PDI inhibitor BAP2 (( E)-3-(3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzonitrile), we designed and synthesized 67 analogues. We determined that PDI inhibition relied on the A ring hydroxyl group of the chalcone scaffold and cLogP increase in the sulfonamide chain improved potency. Docking studies revealed that BAP2 and analogues bind to His256 in the b' domain of

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• Catalytic Asymmetric Deoxygenative Cyclopropanation Reactions by a Chiral Salen-Mo Catalyst
  作者：Li-Ya Cao、Jia-Le Wang、Kai Wang、Jiang-Bin Wu、De-Ku Wang、Jia-Min Peng、Jin Bai、Chun-Xiang Zhuo

  DOI：10.1021/jacs.2c12225

  日期：2023.2.8

  The catalytic asymmetric cyclopropanation reaction of alkenes with diazo compounds is a direct and powerful method to construct chiral cyclopropanes that are essential to drug discovery. However, diazo compounds are potentially explosive and often require hazardous reagents for their preparation. Here, we report on the use of 1,2-dicarbonyl compounds as safe and readily available surrogates for diazo

  烯烃与重氮化合物的催化不对称环丙烷化反应是构建对药物发现至关重要的手性环丙烷的直接而有效的方法。然而，重氮化合物具有潜在的爆炸性并且通常需要危险的试剂来制备它们。在这里，我们报告了在直接催化不对称脱氧环丙烷化反应中使用 1,2-二羰基化合物作为重氮化合物的安全且容易获得的替代物。在一类简单且易于获得的手性 salen-Mo 催化剂的支持下，该反应通常具有良好的对映选择性，并且对广泛的底物（80 个例子）具有良好的产率。初步的机理研究表明，拟议的 μ-氧代桥联双核 Mo(III) 物种是催化活性物种。
• Skeletal Transformation of Oxindoles into Quinolinones Enabled by Synergistic Copper/Iminium Catalysis
  作者：Yu-Lin Li、Ning Yu、Kui-Cheng He、Yu-Qiang Zhou、Wei-Hao Zheng、Kun Jiang、Ye Wei

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00103

  日期：——

  transformation of an oxindole core into a quinolinone skeleton, which generates several structurally new pyridine-fused quinolinones. The synergistic reactions allow expansion of a five-membered lactam ring by radical cation-triggered C–C bond cleavage and enable a further intramolecular cyclization with the aim to construct totally distinct core skeletons.

  我们描述了一种协同的铜/仲胺催化作用，用于将羟吲哚核骨架转化为喹啉酮骨架，从而生成几种结构新的吡啶稠合喹啉酮。协同反应允许通过自由基阳离子触发的 C-C 键断裂扩展五元内酰胺环，并实现进一步的分子内环化，目的是构建完全不同的核心骨架。
• Enantioselective Construction of Eight‐Membered <i>N</i>‐Heterocycles from Simple 1,3‐Dienes via Pd(0) Lewis Base Catalysis
  作者：Jiaoting Pan、Takumi Ogawa Ho、Ying‐Chun Chen、Bin‐Miao Yang、Yu Zhao

  DOI：10.1002/anie.202317703

  日期：2024.2.5

  π-Lewis basic palladium (0) catalysis, delivering benzofuran-fused eight-membered heterocycles in high efficiency, regio- and enantioselectivities. Highly diastereoselective derivatizations of the resultant eight-membered cyclic alkenes provide a facile access to diverse fused polycyclic compounds in excellent efficiency.

  通过 π-Lewis 碱性钯 (0) 催化，实现了简单 1,3-二烯与氮杂二烯前所未有的 (4+4) 环加成反应，以高效率、区域选择性和对映选择性生成苯并呋喃稠合的八元杂环。所得八元环烯烃的高度非对映选择性衍生化提供了以优异的效率轻松获得多种稠合多环化合物的途径。
• 一种3,3`-双吲哚基甲烷类的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN115073351A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种3,3'‑双吲哚基甲烷类化合物的制备方法，其结构通式如下所示： 其制备方法如下：取反应装置，依次加入离子对催化剂Ph3C+[B(C6F5)4]‑、取代的吲哚类化合物式、羰基类化合物式，然后加入溶剂，将反应瓶转移至加热装置中加热，并快速搅拌反应，TLC检测反应完成后，经分离纯化，得相应得目标产物。本发明为绿色、高效、原子经济性高、反应条件较温和以及底物适用范围较广的方法制备，本发明制备方法中所需的催化剂为非金属类型的催化剂，与现有的金属催化的合成方法相比，合成过程更易于纯化，不存在金属残留的问题。