4-二丙氨基丁氰 | 70288-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-二丙氨基丁氰
• 中文别名: 4-二丙氨基丁腈
• 英文名称: 4-(dipropylamino)butanenitrile
• 英文别名: 4-dipropylaminobutyronitrile
• CAS: 70288-99-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• mdl: MFCD00013833
• 分子量: 168.282
• InChiKey: FLJPZKPNJVGMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二丙氨基丁氰 在 镍 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 氢气 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 4-{[(4-dipropylamino-butyl)-methyl-amino]-methyl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Amin Derivative, and Production Method and Use Thereof

  摘要：

  揭示了一种苯甲腈衍生物，其可用作下述通用公式（5）所代表的苄胺衍生物和下述通用公式（9）所代表的二级胺衍生物的生产中间体。还公开了一种生产这种苯甲腈衍生物的方法以及其作为杀菌剂的用途。具体公开了下述通用公式（1）所代表的新型苯甲腈衍生物，其盐，其生产方法，以及其作为药物中间体或杀菌剂的用途。【化学式1】（5）（在公式中，n表示0-3的整数，R1表示氢，具有1-6个碳原子的直链或支链烷基或类似物。）【化学式2】（9）（在公式中，n和R1如上所定义，R4表示氢，具有1-6个碳原子的直链或支链烷基或类似物。）【化学式3】（1）（在公式中，n表示0-3的整数，R1表示氢，具有1-6个碳原子的直链或支链烷基或类似物。）

  公开号：

  US20080293951A1
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 、 4-溴丁腈 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-二丙氨基丁氰
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel Radioiodinated Benzamides for Malignant Melanoma

  摘要：

  The imaging potential of a series of [I-123]benzamides was studied in mice bearing B16F0 melanoma tumors. Compound [I-123]25 exhibited tumor uptake > 8 %ID/g at 1 h, while that of [I-123]14d and [I-123]25 reached a maximum of 9-12 %ID/g at 6 h. Standardized uptake values of [I-123]14d were higher than 100 between 24 and 72 h after injection. In haloperidol treated animals, the tumor uptake of [I-123]14d was not significantly different to controls, while significant reduction of [I-123]25 uptake was observed, supporting that [I-123]14d uptake relates to melanin interaction, whereas part of the mechanism of [I-123]25 uptake is related to its sigma(1)-receptor affinity. Benzamides 14d and 25, which display rapid and high tumor uptake, appear to be promising imaging agents for melanoma detection, while 14d, which displays a long lasting and high melanoma/nontarget ratio, is more suitable for evaluation as a potential radiotherapeutic.

  DOI：

  10.1021/jm0701627

文献信息

• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• Amine derivative, and production method and use thereof
  申请人：Kureha Corporation

  公开号：US07977512B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Disclosed is a benzonitrile derivative which is useful as a production intermediate for benzylamine derivative represented by the general formula (5) below and s secondary amine derivative represented by the general formula (9) below. Also disclosed are a method for producing such a benzonitrile derivative and a use thereof as a bactericide. Specifically disclosed are a novel benzonitrile derivative represented by the general formula (1) below, a salt thereof, a production method thereof, and a use thereof as a pharmaceutical intermediate or a bactericide. [Chemical formula 1] (5) (In the formula, n represents an integer of 0-3, and R1 represents a hydrogen, a linear or branched alkyl group having 1-6 carbon atoms or the like.) [Chemical formula 2] (9) (In the formula, n and R1 are a defined above, and R4 represents a hydrogen, a linear or branched alkl group having 1-6 carbon atoms or the like.) [Chemical formula 3] (1) (In the formula, n represents an integer of 0-3, and R1 represents a hydrogen, a linear or branched alkyl group having 1-6 carbon atoms or the like.)

  本发明涉及一种苯甲腈衍生物，其可用作苯甲胺衍生物和二级胺衍生物的生产中间体，所述苯甲胺衍生物由下式（5）表示，所述二级胺衍生物由下式（9）表示。本发明还涉及一种制备该苯甲腈衍生物的方法以及其作为杀菌剂的用途。具体揭示了一种新型苯甲腈衍生物，其由下式（1）表示，其盐，其制备方法以及其作为药物中间体或杀菌剂的用途。[化学式1]（5）（在式中，n表示0-3的整数，R1表示氢，具有1-6个碳原子的线性或支链烷基或类似物。）[化学式2]（9）（在式中，n和R1如上所述，R4表示氢，具有1-6个碳原子的线性或支链烷基或类似物。）[化学式3]（1）（在式中，n表示0-3的整数，R1表示氢，具有1-6个碳原子的线性或支链烷基或类似物。）
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS COMTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20120059112A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer with a coordination catalyst to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用配位催化剂聚合单体以形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基团的腈化合物反应。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS CONTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20120296041A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer with an anionic initiator to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group, where the protected amino group is directly attached to a moiety selected from the group consisting of acyclic moieties, heterocyclic moieties, and non-aromatic cyclic moieties.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用阴离子引发剂聚合单体，形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基基团的腈化合物反应，其中受保护氨基基团直接连接到从以下组中选择的基团：非芳香环状基团，杂环基团和非环状基团。

表征谱图