(E)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-1-phenyl-3-penten-1-one | 1573120-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-1-phenyl-3-penten-1-one
• CAS: 1573120-87-2
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃O
• 分子量: 304.312
• InChiKey: YFRAUUGZPZIGEV-XNJYKOPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(buta-1,3-dien-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene 、 苯甲醛 在 indium 、 indium(III) bromide 、 C₃₅H₄₂CoI₂O₈P₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(E)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-1-phenyl-3-penten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Hydroacylation of 1,3-Dienes by Cobalt Catalysis

  摘要：

  We describe a cobalt-catalyzed hydroacylation of 1,3-dienes with non-chelating aldehydes. Aromatic aldehydes provide 1,4-addition products as the major isomer, while aliphatic aldehydes favor 1,2-hydroacylation products. The kinetic profile supports an oxidative cyclization mechanism involving a cobaltacycle intermediate that undergoes transformation with high regio- and stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja500268w