(E)-1-phenyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-4-en-1-one | 1452139-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-4-en-1-one
• CAS: 1452139-29-5
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃O
• 分子量: 318.339
• InChiKey: YVBQPVYUROYVSO-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯甲酰氯 、 (E)-1-phenyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-4-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(4E)-1-phenyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-4-en-1-one O-(perfluorobenzoyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-(三氟甲基)苯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 (E)-1-phenyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112