(Z)-ethyl 4-(4'-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoate | 148345-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 4-(4'-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoate
• 英文别名: ethyl p-chlorobenzalpyruvate；ethyl (Z)-4-(4-chlorophenyl)-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 148345-32-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₃
• 分子量: 238.671
• InChiKey: UGAAYCHCCALRHV-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 4-(4'-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoate 在 钯 作用下， 生成 ethyl 4-(p-chlorophenyl)-2-ketobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzylpyruvic acids and esters

  摘要：

  本发明揭示了一种连续、非隔离的制备苯甲基丙酮酸和苯甲基丙酮酸酯的过程。所得到的苯甲基丙酮酸和酯可用作中间体，用于制备羧基烷基二肽类化合物，这些化合物可用作血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压。

  公开号：

  US04956490A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-chlorophenyl)-N-methylmethanimine oxide 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-ethyl 4-(4'-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Ring-Opening of 4-Isoxazolines: Competitive Formation of Enamino Derivatives and a,b-Enones

  摘要：

  Ring-opening of 3-substituted 4-isoxazolines, proceeding through the intermediate isoxazolinium salts, follows two competing reaction pathways leading to alpha,beta-enones and enamines respectively. The rearrangement courses can be controlled as a function of substitution pattern and experimental conditions.

  DOI：

  10.3987/com-92-6223

文献信息

• US4956490A
  申请人：——

  公开号：US4956490A

  公开（公告）日：1990-09-11