1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo<6.2.1.0^2,7>undeca-3,9-diene | 135719-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo<6.2.1.0^2,7>undeca-3,9-diene
• 英文别名: 1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-3,9-diene；1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,9-diene
• CAS: 135719-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₄O₂
• 分子量: 344.065
• InChiKey: QXGVGLMXZLRDKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo<6.2.1.0^2,7>undeca-3,9-diene 在 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 endo-tricyclo<5.2.2.0^2,6>undeca-4,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis ofendo-Tricyclo[5.2.2.0^2,6]undeca-4,8-dien-3-one

  摘要：

  An expedient route to the title compound, starting from the 1,3-cyclohexadiene

  DOI：

  10.1080/00397919108021049
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 、 1,3-环己二烯 反应 15.0h， 以87%的产率得到1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo<6.2.1.0^2,7>undeca-3,9-diene
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis ofendo-Tricyclo[5.2.2.0^2,6]undeca-4,8-dien-3-one

  摘要：

  An expedient route to the title compound, starting from the 1,3-cyclohexadiene

  DOI：

  10.1080/00397919108021049

文献信息

• CHOU, TEH-CHANG;CHEN, LI-LING;LIN, CHENG-TUNG, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N0-11, C. 1301-1306
  作者：CHOU, TEH-CHANG、CHEN, LI-LING、LIN, CHENG-TUNG

  DOI：——

  日期：——
• An Expedient Synthesis of<u>endo</u>-Tricyclo[5.2.2.0^2,6]undeca-4,8-dien-3-one
  作者：Teh-Chang Chou、Li-Ling Chen、Cheng-Tung Lin

  DOI：10.1080/00397919108021049

  日期：1991.5

  An expedient route to the title compound, starting from the 1,3-cyclohexadiene