| 1001095-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1001095-86-8
• 化学式: C₁₅H₂₂NO₃P
• 分子量: 295.318
• InChiKey: NOJCQQBMZLCGFW-FOQQBSBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙烯二胺 、 2,6-二甲基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 碘代三甲硅烷 、 水 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(1S,4S,6R,14S,18R)-14-(cyclopentyloxycarbonylamino)-18-[7-methoxy-2-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadecan-4-yl]-[(2-methoxyphenyl)methyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  新型，有效和口服生物利用的丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的次膦酸抑制剂

  摘要：

  通过使用次膦酸作为羧酸酯等排体，发现了一种有效的新型HCV NS3蛋白酶类产物抑制剂。通过探索次膦酸的取代以及通过大环化构象限制这些化合物，可以优化该系列化合物的复制子活性和药代动力学特性。描述了这些次膦酸的合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.125
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1S,2S)-1-diethoxyphosphoryl-2-ethenylcyclopropyl]carbamate 在 吡啶 、 草酰氯 、 碘代三甲硅烷 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型，有效和口服生物利用的丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的次膦酸抑制剂

  摘要：

  通过使用次膦酸作为羧酸酯等排体，发现了一种有效的新型HCV NS3蛋白酶类产物抑制剂。通过探索次膦酸的取代以及通过大环化构象限制这些化合物，可以优化该系列化合物的复制子活性和药代动力学特性。描述了这些次膦酸的合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.125

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL PHOSPHINATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PHOSPHINATE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008005565A9

  公开（公告）日：2009-01-29