amide of N-t-butyloxycarbonyl-β-alanyl-O-benzyl-L-tyrosylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine | 81638-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: amide of N-t-butyloxycarbonyl-β-alanyl-O-benzyl-L-tyrosylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine
• CAS: 81638-90-6
• 化学式: C₄₃H₅₇N₇O₉
• 分子量: 815.967
• InChiKey: WSGUZPIVLSKVJM-IMKBVMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  236.15
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amide of N-t-butyloxycarbonyl-β-alanyl-O-benzyl-L-tyrosylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到amide of N-t-butyloxycarbonyl-β-alanyl-L-tyrosylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Plucinski, Tomasz; Kupryszewski, Gotfryd, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 3, p. 573 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 盐酸 、 氨 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 amide of N-t-butyloxycarbonyl-β-alanyl-O-benzyl-L-tyrosylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Plucinski, Tomasz; Kupryszewski, Gotfryd, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 3, p. 573 - 582

  摘要：

  DOI：