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N-(7-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide
N-(7-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide | 1311166-15-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(7-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide
英文别名
——
CAS
1311166-15-0
化学式
C
17
H
12
ClFN
2
O
3
S
mdl
——
分子量
378.811
InChiKey
WSIYMDRLNGPOPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.45
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
71.45
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(7-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
1269791-34-5
C
9
H
6
ClFN
2
OS
244.677
7-氯-6-氟-1,3-苯并噻唑-2-胺
2-amino-7-chloro-6-fluorobenzothiazole
101337-93-3
C
7
H
4
ClFN
2
S
202.64
反应信息
作为反应物:
描述:
7-氯-6-氟-2-肼基-1,3-苯并噻唑
、
N-(7-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到4-(1-(7-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(7-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-2-methoxyphenol
参考文献:
名称:
新型氟硝基苯并噻唑并吡唑啉区域异构体抗分枝杆菌活性的合成及比较研究
摘要:
为了寻找一种新的更安全的结核病药物,我们合成了一系列具有抗结核活性的氟硝基苯并噻唑并吡唑啉。该系列包括三个子类:氟苯并噻唑并吡唑啉(11a-f)、氟硝基苯并噻唑并吡唑啉、第5位(12a-f)和第4位(13a-f)的硝基。使用 Middlebrook 7H-9 肉汤筛选所有化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株的体外抗结核活性。在苯并噻唑环的第 5 位(12a-f)引入 NO2 基团可增加抗结核活性,而在第 4 位(13a-f)引入 NO2 基团可显着降低抗结核活性。每个系列中显示出良好抗结核活性的两种化合物对 THP-1 细胞系的细胞毒性进行了测试,它们显示出低细胞毒性。
DOI:
10.1002/ardp.201100072
作为产物:
描述:
3-氯-4-氟苯胺
在
溴
、
溶剂黄146
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
N-(7-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide
参考文献:
名称:
新型氟硝基苯并噻唑并吡唑啉区域异构体抗分枝杆菌活性的合成及比较研究
摘要:
为了寻找一种新的更安全的结核病药物,我们合成了一系列具有抗结核活性的氟硝基苯并噻唑并吡唑啉。该系列包括三个子类:氟苯并噻唑并吡唑啉(11a-f)、氟硝基苯并噻唑并吡唑啉、第5位(12a-f)和第4位(13a-f)的硝基。使用 Middlebrook 7H-9 肉汤筛选所有化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株的体外抗结核活性。在苯并噻唑环的第 5 位(12a-f)引入 NO2 基团可增加抗结核活性,而在第 4 位(13a-f)引入 NO2 基团可显着降低抗结核活性。每个系列中显示出良好抗结核活性的两种化合物对 THP-1 细胞系的细胞毒性进行了测试,它们显示出低细胞毒性。
DOI:
10.1002/ardp.201100072
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