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3-[(2E)-3-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,3-bis[2-chloro-4-nitrophenyl]triazene | 1600526-99-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(2E)-3-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,3-bis[2-chloro-4-nitrophenyl]triazene
英文别名
[4-[(E)-3-(2-chloro-N-[(E)-(2-chloro-4-nitro-phenyl)azo]-4-nitro-anilino)-3-oxo-prop-1-enyl]-2-methoxy-phenyl] acetate;[4-[(E)-3-(2-chloro-N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)diazenyl]-4-nitroanilino)-3-oxoprop-1-enyl]-2-methoxyphenyl] acetate
3-[(2E)-3-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,3-bis[2-chloro-4-nitrophenyl]triazene化学式
CAS
1600526-99-5
化学式
C24H17Cl2N5O8
mdl
——
分子量
574.334
InChiKey
MVGGSHOCCDHMLT-LHFXOUSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(2-chloro-4-nitrophenyl)triazene4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酰氯乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.08h, 以88%的产率得到3-[(2E)-3-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,3-bis[2-chloro-4-nitrophenyl]triazene
    参考文献:
    名称:
    1,3-二芳基三氮烯的抗分枝杆菌活性
    摘要:
    耐药性结核病的快速产生和传播导致对用于治疗用途的新型化合物的持续需求。鉴定和研究具有抑制结核分枝杆菌能力的化合物至关重要。因此,建立了基于抗锥虫药物地那米嗪乙酸酯的作用成分的取代的1,3-二芳基三氮烯文库,并对其作为抗结核药的潜力进行了评估。鉴定出对结核分枝杆菌和其他临床相关分枝杆菌物种(如牛分枝杆菌,鸟分枝杆菌和溃疡分枝杆菌)具有亚微摩尔抑制浓度的几种化合物。。尽管化合物的文库显示出相当大的急性细胞毒性,但未观察到遗传毒性。最后,选择具有最佳生物学特性的三氮烯14(IC 50  = 3.26μM,NI 50  = 24.22μM,SI  = 7.44)。化合物14显示出抑制细胞内复制和耐多药结核分枝杆菌生长的能力。结果表明该分子是进一步研究和优化的有趣支架。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.02.065
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