N-[(5R,6R)-6-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]propanamide | 121867-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(5R,6R)-6-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]propanamide
• CAS: 121867-95-6
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O
• 分子量: 235.329
• InChiKey: PBCXPEBERYXRGX-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5R,6R)-6-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]propanamide 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 生成 (+/-)-trans-6-propyl-5-(1-propylamino)-4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  取代5-氨基-4,5,6,7-四氢吲唑类化合物为具有多巴胺能活性的部分麦角灵结构。

  摘要：

  合成了两个系列的四氢吲唑并评估了多巴胺能活性。这些部分麦角灵碱类似物中的许多具有可模仿多巴胺能麦角灵碱的C-8取代基的取代基。在不对称取代的胺系列7a-k中，（单丙基氨基）四氢吲唑7b最令人感兴趣，因为它在大鼠中以5 mg / kg的剂量选择性激活多巴胺（DA）自身受体。如大鼠中血清皮质酮水平的升高所测量，双取代胺7g-k具有明显的DA突触后活性。发现6-取代的5-氨基四氢吲唑10a-d仅具有边缘的多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a027
• 作为产物：
  描述：

  (7S,8S)-8-Amino-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 181.83h， 生成 N-[(5R,6R)-6-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  取代5-氨基-4,5,6,7-四氢吲唑类化合物为具有多巴胺能活性的部分麦角灵结构。

  摘要：

  合成了两个系列的四氢吲唑并评估了多巴胺能活性。这些部分麦角灵碱类似物中的许多具有可模仿多巴胺能麦角灵碱的C-8取代基的取代基。在不对称取代的胺系列7a-k中，（单丙基氨基）四氢吲唑7b最令人感兴趣，因为它在大鼠中以5 mg / kg的剂量选择性激活多巴胺（DA）自身受体。如大鼠中血清皮质酮水平的升高所测量，双取代胺7g-k具有明显的DA突触后活性。发现6-取代的5-氨基四氢吲唑10a-d仅具有边缘的多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a027

文献信息

• MCQUAID, LORETTA A.;LATZ, JANE E.;CLEMENS, JAMES A.;FULLER, RAY W.;WONG, +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2388-2396
  作者：MCQUAID, LORETTA A.、LATZ, JANE E.、CLEMENS, JAMES A.、FULLER, RAY W.、WONG, +

  DOI：——

  日期：——