exo,endo-tetracyclo<3.3.1.0^2,4.0^6,8>nonane | 187-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: exo,endo-tetracyclo<3.3.1.0^2,4.0^6,8>nonane
• 英文别名: exo,endo-Tetracyclo<3.3.1.0^2,4.0^6,8>nonan；exo,endo-Tetracyclo[3.3.1.0^2,4.0^6,8]nonan
• CAS: 187-49-5；24506-61-4；55722-42-4
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: WKXMKRGIACFCFA-STRDHONQSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-46 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.991 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 endo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-ene 在 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到exo,endo-tetracyclo<3.3.1.0^2,4.0^6,8>nonane
  参考文献：
  名称：

  重氮烷与不饱和化合物的相互作用

  摘要：

  已经研究了在 Cu、Pd 和 Rh 化合物存在下降冰片烯与重氮甲烷的环丙烷化的立体化学。环丙烷化的立体选择性取决于过渡金属的性质，而不取决于其价态或配体环境。该反应主要进行亚甲基片段的无外环加成。在 Cu 和 Rh 化合物的存在下，降冰片二烯和外型三环 [3.2.1.02,4] oct-6- 烯的环丙烷化反应会形成最大量的内异构体（高达 47%）。

  DOI：

  10.1007/bf00704005

文献信息

• Interaction of diazoalkanes with unsaturated compounds
  作者：U. M. Dzhemilev、V. A. Dokichev、I. O. Maidanova、O. M. Nefedov、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1007/bf00704005

  日期：1993.4

  nature of the transition metal and does not depend on its valent state or ligand environment. The reaction proceeds predominantly asexo-cycloaddition of the methylene fragment. The greatest amount ofendo-isomer (up to 47 %) is formed in cyclopropanation of norbornadiene andexo-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene in the presence of Cu and Rh compounds.

  已经研究了在 Cu、Pd 和 Rh 化合物存在下降冰片烯与重氮甲烷的环丙烷化的立体化学。环丙烷化的立体选择性取决于过渡金属的性质，而不取决于其价态或配体环境。该反应主要进行亚甲基片段的无外环加成。在 Cu 和 Rh 化合物的存在下，降冰片二烯和外型三环 [3.2.1.02,4] oct-6- 烯的环丙烷化反应会形成最大量的内异构体（高达 47%）。