8-bromoquinolin-6-amine | 858420-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromoquinolin-6-amine
• 英文别名: 8-bromo-[6]quinolylamine；8-Brom-[6]chinolylamin；8-Bromoquinolin-6-amine
• CAS: 858420-01-6
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: VZQJFQBUMNZDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromoquinolin-6-amine 在 硫酸 、 氨 、 水 、 copper(II) sulfate 、 3-硝基苯磺酸水合物 、 苯酚 作用下， 生成 [4,7]phenanthrolin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  82.一些氨基吡啶并喹啉及其季盐的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000311
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-bromoquinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请披露了根据通用式I定义的化合物：其中变量如本文所述，并且抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病有用。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20130150360A1

文献信息

• Synthesis of mono-substituted derivatives of 6-aminoquinoline
  作者：Tian Lan、Xian Xia Yuan、Jiang Hong Yu、Chao Jia、Yu Shi Wang、Hui Juan Zhang、Zi Feng Ma、Wei Dong Ye

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.10.005

  日期：2011.3

  Abstract Several 6-aminoquinoline derivatives, which could be used in drug design, have been synthesized. The reaction conditions were comparatively studied, and the p -chloroaniline was used as optimum oxidant in Skraup–Doebner–Von Miller reaction. The nitro group was reduced effectively by SnCl 2 with no halo-removed occurred.

  摘要合成了几种可用于药物设计的6-氨基喹啉衍生物。对反应条件进行了比较研究，对氯苯胺被用作Skraup–Doebner–Von Miller反应的最佳氧化剂。SnCl 2有效还原了硝基，没有卤素被去除。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08742098B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein the variables are defined as described herein, and which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了按照通式I公式定义的化合物：其中变量的定义如此处所述，并且抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。此外，还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Willgerodt; Jablonski, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2925
  作者：Willgerodt、Jablonski

  DOI：——

  日期：——
• Yasue, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 309,312; dtsch. Ref. S. 83
  作者：Yasue

  DOI：——

  日期：——
• US8742098B2
  申请人：——

  公开号：US8742098B2

  公开（公告）日：2014-06-03