1,3-diphenyl-5-hydroxy-2,4-dioxo pyrimido[4,5-b]quinoline | 73424-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-hydroxy-2,4-dioxo pyrimido[4,5-b]quinoline
• 英文别名: 10-Hydroxy-2,4-dioxo-1,3-diphenyl-1,3,9-triazaanthracen；1,3-diphenyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,5-trione
• CAS: 73424-35-8
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 381.39
• InChiKey: VPSOXIYFTNSTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-hydroxy-2,4-dioxo pyrimido[4,5-b]quinoline 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到2-Anilino-4-oxo-3-chinolincarboxanilid
  参考文献：
  名称：

  Capuano, Lilly; Bronder, Marott; Djokar, Keramatollah, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 395 - 397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylbarbituric acid 、 邻氨基苯甲酸 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1,3-diphenyl-5-hydroxy-2,4-dioxo pyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[4,5-b]喹啉及其硫代类似物的简单介绍

  摘要：

  分别从 1,3-二芳基巴比妥酸和 1,3-二芳基-2-硫代巴比妥酸开始合成嘧啶并[4,5-b]喹啉和硫代嘧啶并[4,5-b]喹啉，在邻氨基苯甲酸存在下已经描述了多磷酸。这些化合物的结构已通过其光谱和分析数据得到证实。引言 通过对文献工作的全面回顾，发现在嘧啶核中掺入各种稠合杂环可增强生物活性。巴比妥酸及其硫代类似物已被用作合成各种稠合嘧啶的方便原料，例如吡啶并[2,3-d;6,5-d]二嘧啶'、嘧啶并[4,5-b]喹啉、噻唑并[4,5-b]喹啉。其中，具有生物活性的嘧啶基[4, 5-b] 喹啉具有显着的治疗重要性”，引起了我们的注意，这导致了以合成有用的产率获得这些分子的新衍生物的简便的一步法。早先报道的方法“，其应用仅限于特定的5-去氮杂黄素等衍生物，在嘧啶[4,5bjquinolines的合成中缺乏通用性。我们的努力找到了一种新方法，该方法为在单锅中方便地以非常好的收率合成各种 l,3-diaryl-5hydroxy-2

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.2.193

文献信息

• CAPUANO L.; BRONDER M.; DJOKAR K.; MUELLER I., CHEM. BER., 1980, 113, NO 1, 395-397
  作者：CAPUANO L.、 BRONDER M.、 DJOKAR K.、 MUELLER I.

  DOI：——

  日期：——