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(4aRS,5RS,8SR,8aSR)-5,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene-4a,8a-diol | 1426138-36-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aRS,5RS,8SR,8aSR)-5,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene-4a,8a-diol
英文别名
——
(4aRS,5RS,8SR,8aSR)-5,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene-4a,8a-diol化学式
CAS
1426138-36-4
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
XXMVLRTVBFLYHI-BKUVIOGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-1,2-cyclohexandiol2,4-己二烯十二羰基三钌2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (4aRS,5RS,8aSR)-5-ethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene-4a,8a-diol 、 (4aRS,5SR,8aSR)-5-ethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene-4a,8a-diol 、 (4aRS,5RS,8SR,8aSR)-5,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene-4a,8a-diol
    参考文献:
    名称:
    Successive C–C Coupling of Dienes to Vicinally Dioxygenated Hydrocarbons: Ruthenium Catalyzed [4 + 2] Cycloaddition across the Diol, Hydroxycarbonyl, or Dione Oxidation Levels
    摘要:
    The ruthenium(0) catalyst generated from Ru-3(CO)(12) and tricyclohexylphosphine or BIPHEP promotes successive C-C coupling of dienes to vicinally dioxygenated hydrocarbons across the diol, hydroxyketone, and dione oxidation levels to form products of [4 + 2] cycloaddition. A mechanism involving diene-carbonyl oxidative coupling followed by intramolecular carbonyl addition from the resulting allylruthenium intermediate is postulated.
    DOI:
    10.1021/ja400691t
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