4-cyclopropyl-2-(3-chloro-phenyl) imidazole | 1224884-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclopropyl-2-(3-chloro-phenyl) imidazole
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-1H-imidazole
• CAS: 1224884-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: GNSZCTACFFNSDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-2-(3-chloro-phenyl) imidazole 在 Oxone 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现基于咪唑的恶性疟原虫 cGMP 依赖性蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  发现了治疗疟疾的新靶点，特别是那些针对生命周期中红细胞前阶段的靶点，并证明口服恶性疟原虫 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PfPKG) 抑制剂可以清除疟疾中的感染小鼠模型。这种热情因这些化学类型的安全性和/或药代动力学问题不尽如人意而有所缓和。为了解决对新支架的迫切需求，本文介绍了咪唑支架在四个位置的初始构效关系、代表性体外ADME、hERG 表征和基于细胞的抗寄生虫活性。该系列PfPKG抑制剂具有良好的体外PfPKG 效力、低 hERG 活性和针对多种疟原虫的基于细胞的抗寄生虫活性似乎与体外效力相关。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00540
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基乙酮 、 3-氯苯甲脒 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-cyclopropyl-2-(3-chloro-phenyl) imidazole
  参考文献：
  名称：

  发现基于咪唑的恶性疟原虫 cGMP 依赖性蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  发现了治疗疟疾的新靶点，特别是那些针对生命周期中红细胞前阶段的靶点，并证明口服恶性疟原虫 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PfPKG) 抑制剂可以清除疟疾中的感染小鼠模型。这种热情因这些化学类型的安全性和/或药代动力学问题不尽如人意而有所缓和。为了解决对新支架的迫切需求，本文介绍了咪唑支架在四个位置的初始构效关系、代表性体外ADME、hERG 表征和基于细胞的抗寄生虫活性。该系列PfPKG抑制剂具有良好的体外PfPKG 效力、低 hERG 活性和针对多种疟原虫的基于细胞的抗寄生虫活性似乎与体外效力相关。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00540

文献信息

• Triazine derivatives as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Stange Hans

  公开号：US20100120762A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to triazine derivatives of formula (I): which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10, useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  该发明涉及式（I）的三嗪衍生物，它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病，并且还可用于治疗例如肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASES
  申请人：STANGE HANS

  公开号：WO2010054253A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The invention relates to triazine derivatives of formula (I): which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10, useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.