tris(acetylacetonato)scandium(III) | 14284-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tris(acetylacetonato)scandium(III)
• 英文别名: tris(2,4-pentanedionato)scandium(III)；scandium(III) tris-acetylacetonate；scandium tris(acetylacetonate)；scandium tris-acetylacetonate；scandium(III) acetylacetonate；Sc(III) tris-acetylacetonate；(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;scandium(3+)
• CAS: 14284-94-7
• 化学式: C₁₅H₂₁O₆Sc
• 分子量: 342.284
• InChiKey: QEXWAFFWPWSBON-LNTINUHCSA-K

物化性质

• 熔点：
  174-186 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2918300090

制备方法与用途

性状：黄色针状结晶

用途：乙酰丙酮钪可用作有机合成催化剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetylacetonato)scandium(III) 在 CH₃COCD₂COCH₃ 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hatakeyama, Yoshihiro; Kido, Hiroaki; Harada, Masayuki, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 6, p. 992 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化钪 在 乙酰丙酮 作用下， 以 氨 、 水 为溶剂， 生成 tris(acetylacetonato)scandium(III)
  参考文献：
  名称：

  Hatakeyama, Yoshihiro; Kido, Hiroaki; Harada, Masayuki, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 6, p. 992 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环丁酮 、 cyclohexyldiazomethane 在 tris(acetylacetonato)scandium(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-cyclohexylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Moebius, David C.; Kingsbury, Jason S., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 878 - 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sublimation kinetics of scandium β-diketonates
  作者：J. Selvakumar、V. S. Raghunathan、K. S. Nagaraja

  DOI：10.1007/s10973-009-0167-4

  日期：2010.4

  The volatile scandium-β-diketonates are synthesised using acetylacetone (acac) and tetramethylheptanedione (tmhd) as coordinative ligands for CVD application. The X-ray powder patterns are indexed and analysed and found to be orthorhombic and monoclinic phases for Sc(acac)3(1) and Sc(tmhd)3(2) respectively. The sublimation and evaporation kinetics have been analyzed using three calculating techniques. The non-isothermal based activation energy values are found to be 38 ± 2 and 73 ± 2 kJ mol−1 by Flynn–Wall technique for (1) and (2) respectively. The measured Ea values are close to the value obtained using Kissinger method.

  易挥发的钪-β-二酮化合物是利用乙酰乙酮（acac）和四甲基庚二酮（tmhd）作为配位配体合成的，用于化学气相沉积（CVD）应用。通过分析和指认X射线粉末图谱，发现Sc(acac)3(1)和Sc(tmhd)3(2)分别为正交晶系和单斜晶系。利用三种计算技术分析了升华和蒸发动力学。通过Flynn–Wall技术，非等温下的活化能值分别为38 ± 2和73 ± 2 kJ mol−1，适用于(1)和(2)。测得的Ea值与使用Kissinger方法获得的值相近。
• Photoinduced Energy- and Electron-Transfer Processes within Dynamic Self-assembled Donor−Acceptor Arrays
  作者：Michael Kercher、Burkhard König、Harald Zieg、Luisa De Cola

  DOI：10.1021/ja026695g

  日期：2002.9.1

  formation. Intercomponent photoinduced energy transfer or electron transfer within the dynamic assembly, which yields to a statistical library of donor-acceptor systems, is reported. The assemblies for energy-transfer processes are constituted by an energy donor, Ru(bpy)(3)(2+)-based component (bpy = 2,2'-bipyridine), and by an energy-acceptor moiety, anthracene-based unit, both substituted with a chelating

  报道了一系列非共价组装的供体-受体系统二元组的合成和光物理特性。所提出的方法使用“无害”配位化合物，乙酰丙酮钪 (III) 衍生物，作为二元形成的核心和促进剂。据报道，动态组件内的组件间光致能量转移或电子转移产生了供体-受体系统的统计库。能量转移过程的组件由能量供体 Ru(bpy)(3)(2+) 基组分（bpy = 2,2'-联吡啶）和能量受体部分构成，基于蒽单位，两者都被螯合配体乙酰丙酮取代，通过与钪离子的配位将确保二元组的形成。如果 N,N,N'N'-四甲基-2，使用 5-二氨基苄基取代的乙酰丙酮配体代替 9-酰基-蒽，从氨基衍生物（电子供体）到 Ru(bpy)(3)(2+)-单元的分子内光诱导电子转移被检测到自组装，由钪复合物介导。光物理过程可以研究动力学不稳定复合物的寿命。
• Synthesis and characterization of mono-(pentamethylcyclopentadienyl)alkoxyscandium alkyl derivatives, (η5-C5Me5)(OR)ScR′
  作者：Warren E. Piers、Emilio E. Bunel、John E. Bercaw

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83139-u

  日期：1991.4

  Cp*Sc(acac)2 (CP* = (η5-C5Me5); acac = acetylacetonate) is prepared by treatment of Sc(acac)3 with Cp*MgCl·THF. Oligomeric [Cp*ScCl2]n is prepared by treatment of Cp*Sc(acac)2 with two equivalents of AlCl3. Cp*(OR)ScCl (R = 2,4,6-C6H2(CMe3)3, 3,5-C6H3(CMe3)2) are obtained as their THF adducts via treatment of [Cp*ScCl2]n with LiOR in THF or as their lithium chloride adducts via treatment of [Cp*ScCl2]n with

  描述了标题化合物的合成策略。的CP *钪（ACAC）2（CP * =（η 5 -C 5我5）; ACAC =乙酰丙酮化物）通过处理钪（ACAC）的制备3再用CP *的MgCl·THF。通过用两当量的AlCl 3处理CP * Sc（aCAC）2来制备低聚[CP * ScCl 2 ] n。的CP *（OR）SCCL（R = 2,4,6-C 6 H ^ 2（CME 3）3，3,5--C 6 H ^ 3（CME 3）2），通过治疗[CP的获得作为其THF加合物*氯化硅2] Ñ与LIOR在THF或经由治疗的[CP * SCCL其氯化锂加合物2 ] Ñ与LIOR在PME的存在下甲苯3。CP * O-2,4,6-C 6 H 2（CME 3）3 } ScCl的烷基化会产生不稳定的产物，该产物似乎容易经历邻叔丁基的金属化而烷烃损失，CP处理带有甲基锂的* O-3,5-C 6 H 3（CME 3）2 }
• Spectra-structure correlations from the infrared spectra of some transition metal complexes of 8-hydroxyquinoline
  作者：Carola Engelter、Graham E. Jackson、Cheryl L. Knight、David A. Thornton

  DOI：10.1016/0022-2860(89)85112-9

  日期：1989.10

  Jahn-Teller distortion on the spectra of the complexes of Cu(II) and Mn(III) are discussed. The spectra of the bis (aquo) adducts support the previously proposed trans -octahedral structure. The spectra of the anhydrous complexes are consistent with tetrahedral Mn, Ni and Zn but suggest that the Co complex has polymeric octahedral coordination rather than the previously-proposed tetrahedral structure. The six-coordinate

  摘要 讨论了 8-羟基喹啉的 21 种过渡金属配合物在 700-50 cm -1 范围内的 IR 光谱及其已知或推断的结构。配合物分为三种类型：(a) 3d 金属 (II) 离子反式 -[M(ox) 2 (H 2 O) 2 ] (M = Mn、Fe、Co、Ni) 的双 (aquo) 配合物, 铜, 锌); (b) 相应的无水配合物 [M(ox) 2 ] (M = Mn、Co、Ni、Cu、Zn)；(c) 金属 (III) 离子的络合物 [M(ox) 3 ] (M = Sc, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ga)。8-羟基喹啉-d 7 已被合成并用于辅助金属配体分配，这进一步基于双（水）锌配合物的 64,68 Zn 标记以及金属离子取代对基于预期的影响关于晶体场论。讨论了 Jahn-Teller 畸变对 Cu(II) 和 Mn(III) 配合物光谱的影响。双 (aquo) 加合物的光谱
• Structural Effects of Codoping of Nb and Sc in Titanium Dioxide Nanoparticles
  作者：Akhlaq Ahmad、Jawad Ali Shah、Scott Buzby、Syed Ismat Shah

  DOI：10.1002/ejic.200701012

  日期：2008.2

  such as XRD, SEM, TEM, XPS, and EDS. The XRD results indicate that the presence of Nb and Sc substitutional ions in the anatase crystal structure inhibits the phase transition and growth of the nanoparticles with an increase in temperature. The XPS results indicate the incorporation of Nb as Nb2O5 and Sc as Sc2O3.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  通过溶胶-凝胶技术合成了分别与 0.5、0.75 和 1 原子百分比 Nb 和 Sc 共掺杂的 TiO2 纳米颗粒。干燥后，合成样品在 250-900 °C 的温度范围内煅烧。已经研究了掺杂样品的相变相对于掺杂剂浓度和煅烧温度的变化。通过XRD、SEM、TEM、XPS和EDS等多种分析工具对样品进行分析。XRD结果表明锐钛矿晶体结构中Nb和Sc置换离子的存在抑制了纳米颗粒随着温度升高的相变和生长。XPS 结果表明 Nb 以 Nb2O5 形式结合，Sc 以 Sc2O3 形式结合。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）