6-chloro-3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine | 1646288-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine
• CAS: 1646288-21-2
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• 分子量: 192.045
• InChiKey: DCGYGFYDTKBASY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-(difluoromethyl)-3-((1-((6-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-oxo- 4-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)oxy)-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH

  摘要：

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。

  公开号：

  WO2020236692A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH LPA RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  该披露涉及LPA拮抗剂的公式(I)：包括其药物可接受的盐和溶剂，以及包括这些盐和溶剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2022083703A1

文献信息

• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITOR
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160159814A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof: which are useful in the prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, spasm, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorder, or sleep disorders, which is based on the glycine uptake-inhibiting action.

  本发明提供了式[I]或其药学上可接受的盐的新化合物，其可用于预防或治疗诸如精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑症（例如广泛性焦虑症、惊恐症、强迫症、社交性焦虑症、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、双相情感障碍、进食障碍或睡眠障碍等疾病，其基于甘氨酸摄取抑制作用。
• [EN] GLYCINE TRANSPORTER INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DU TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015012400A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  本発明は、グリシン取り込み阻害作用に基づいた統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、又は睡眠障害等の疾患の予防又は治療に有用な新規な下記式［Ｉ］の化合物又はその医薬上許容される塩を提供する。