6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯 | 65515-32-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-chloro-2-methoxynicotinate
• 英文别名: methyl 6-chloro-2-methoxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 65515-32-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• mdl: MFCD15142741
• 分子量: 201.609
• InChiKey: KUJLWEWWBOZDRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 6-氯-2-甲氧基 烟酸
  参考文献：
  名称：

  Antiemetic, psychosomatic and antipsychotic heterocyclic pyridine

  摘要：

  本发明提供了一种新的基本取代吡啶羧酰胺，其具有以下式I ##STR1## 其中R.sub.1代表较低的烷基，--OR.sub.1位于与羧酰胺基团相邻的位置，R.sub.2代表较低的烷基或与被标记为A的三价基团之一和位于其之间的氮原子形成6元环的乙烯基，A代表二价饱和碳氢基团，最多包含一个由5或6个环成员组成的环，并且含有不超过7个碳原子，其两个连接位置之间相隔(3-m)至4个碳原子，或者如果R.sub.2是一个乙烯基，则代表1-丙基-3-亚基基团，如果m≤1，或者1,2,4-丁烷三基基团，如果m为0，而m和n中的一个因子为0，另一个为1，如果需要，环B进一步取代，并且具有上述式I的化合物的酸盐加合物。这些新物质具有有用的药理特性，特别是抗恶心、精神身体反应和抗精神病活性，并可用于治疗思维障碍和精神运动兴奋状态。具体实施例包括N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)-甲基]-2,6-二甲氧基烟酰胺及其药用可接受的酸盐加合物。

  公开号：

  US04089960A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-3-羧酸甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Antiemetic, psychosomatic and antipsychotic heterocyclic pyridine

  摘要：

  本发明提供了一种新的基本取代吡啶羧酰胺，其具有以下式I ##STR1## 其中R.sub.1代表较低的烷基，--OR.sub.1位于与羧酰胺基团相邻的位置，R.sub.2代表较低的烷基或与被标记为A的三价基团之一和位于其之间的氮原子形成6元环的乙烯基，A代表二价饱和碳氢基团，最多包含一个由5或6个环成员组成的环，并且含有不超过7个碳原子，其两个连接位置之间相隔(3-m)至4个碳原子，或者如果R.sub.2是一个乙烯基，则代表1-丙基-3-亚基基团，如果m≤1，或者1,2,4-丁烷三基基团，如果m为0，而m和n中的一个因子为0，另一个为1，如果需要，环B进一步取代，并且具有上述式I的化合物的酸盐加合物。这些新物质具有有用的药理特性，特别是抗恶心、精神身体反应和抗精神病活性，并可用于治疗思维障碍和精神运动兴奋状态。具体实施例包括N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)-甲基]-2,6-二甲氧基烟酰胺及其药用可接受的酸盐加合物。

  公开号：

  US04089960A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016154075A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  式I的化合物，其中变量如本文所定义，并且其药学上可接受的盐可用作PAR-2信号通路的抑制剂。式I的化合物和包含这些化合物的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE BLOQUANTS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2014068988A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡唑并吡啶衍生物，这些衍生物具有阻断TTX-S型电压门控钠通道的活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中是有用的。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的用途。
• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• [EN] PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINONE EN TANT QUE BLOQUANTS DES TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2013161312A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to pyrrolopyridinone derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡咯并吡啶酮衍生物，这些衍生物对TTX-S型电压门控钠通道具有阻断作用，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中具有用途。发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的使用。
• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。