(2R,3R,4R,5R)-2-[2-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethynyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane | 853260-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-[2-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethynyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane
• CAS: 853260-33-0
• 化学式: C₅₄H₅₄O₈
• 分子量: 831.018
• InChiKey: SGQDHMAEGPTPRK-XQKKYQKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-[2-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethynyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R)-2-[2-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]ethyl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-disaccharide analogues of the α-d-arabinofuranosyl-(1→5)-α-d-arabinofuranosyl motif of mycobacterial cell walls via alkynyl intermediates

  摘要：

  Two C-glycosides related to the recurrent alpha-D-arabinofuranosyl-(1 -> 5)-alpha-D-arabinofuranosyl structural motif of mycobacterial arabinan have been prepared by routes involving acetylenic intermediates. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.017
• 作为产物：
  描述：

  3,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-D-manno-hept-1-ynitol 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-[2-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethynyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-disaccharide analogues of the α-d-arabinofuranosyl-(1→5)-α-d-arabinofuranosyl motif of mycobacterial cell walls via alkynyl intermediates

  摘要：

  Two C-glycosides related to the recurrent alpha-D-arabinofuranosyl-(1 -> 5)-alpha-D-arabinofuranosyl structural motif of mycobacterial arabinan have been prepared by routes involving acetylenic intermediates. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.017