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2,2-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-4H-1,3-dioxin-4-one | 1646145-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-4H-1,3-dioxin-4-one
英文别名
2,2-Dimethyl-6-prop-1-en-2-yl-1,3-dioxin-4-one
2,2-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-4H-1,3-dioxin-4-one化学式
CAS
1646145-76-7
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
CBLLNCZGUVLHLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酮 、 tert-butyl 4-methyl-3-oxopent-4-enoate 在 乙酸酐三氟乙酸三氟乙酸酐 作用下, 反应 14.0h, 以33%的产率得到2,2-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-4H-1,3-dioxin-4-one
    参考文献:
    名称:
    从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates
    摘要:
    报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮,然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化,得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402473
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