3-acetoxybutyryl chloride | 31680-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxybutyryl chloride
• 英文别名: β-Acetoxybutyrylchlorid；4-Chloro-4-oxobutan-2-yl acetate；(4-chloro-4-oxobutan-2-yl) acetate
• CAS: 31680-60-1
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: ZOGWABVODLUNEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxybutyryl chloride 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid 4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-1-methyl-3-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  底物类似物对兔肌肉醛缩酶的缓慢可逆抑制：合成，酶动力学和紫外差光谱研究。

  摘要：

  合成了具有芳香环或β-二羰基结构的各种二羟基丙酮-磷酸酯（DHAP）类似物。通过酶动力学和紫外差光谱技术研究了它们在兔肌肉醛缩酶（EC 4.1.2.13）催化的反应中形成稳定的亚胺离子或共轭烯胺的能力。尽管芳族衍生物导致竞争性抑制而没有可检测到的亚胺离子形成，但已显示出β-二羰基化合物对醛缩酶的缓慢可逆抑制。通过酶的比吸收值接近317 nm可以检测到在酶活性位点共轭烯胺的形成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00221-0
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-Acetoxy-buttersaeure 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-acetoxybutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  底物类似物对兔肌肉醛缩酶的缓慢可逆抑制：合成，酶动力学和紫外差光谱研究。

  摘要：

  合成了具有芳香环或β-二羰基结构的各种二羟基丙酮-磷酸酯（DHAP）类似物。通过酶动力学和紫外差光谱技术研究了它们在兔肌肉醛缩酶（EC 4.1.2.13）催化的反应中形成稳定的亚胺离子或共轭烯胺的能力。尽管芳族衍生物导致竞争性抑制而没有可检测到的亚胺离子形成，但已显示出β-二羰基化合物对醛缩酶的缓慢可逆抑制。通过酶的比吸收值接近317 nm可以检测到在酶活性位点共轭烯胺的形成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00221-0
• 作为试剂：
  描述：

  7,8-二羟基-1-辛烯 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 Ti(N3)2(OiPr)2 、 3-acetoxybutyryl chloride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 十二烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 33.65h， 生成 (1''S,1'''R)-3-hydroxy-N-(1''-{1'''-hydroxy-2'''-[isobutyl-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]ethyl}hept-6''-enyl)-2-pent-4''''-enyloxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计：一系列新型环酰胺衍生的HIV-1蛋白酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了一系列新型非肽HIV蛋白酶抑制剂的基于结构的设计和合成。根据抑制剂1（UIC-94017）结合的HIV-1蛋白酶的X射线晶体结构设计抑制剂。抑制剂将3-羟基水杨酸衍生的无环和环状P2配体掺入（R）-（羟乙基氨基）磺酰胺等排物中。抑制剂仅包含两个手性中心，并利用Grubbs催化剂作为关键步骤，利用Sharpless不对称环氧化，区域选择性环氧化物开环和闭环烯烃复分解以旋光形式轻松合成。我们已经合成了13-15元环酰胺，并评估了它们在MT-2细胞中对HIV-1蛋白酶的抑制和抗病毒活性。有趣的是，所有衍生自环酰胺的抑制剂都比相应的无环化合物更有效。研究了环的大小和取代基的影响。事实证明，HIV-1蛋白酶的S（1）-S（2）活性位点优选14元饱和环。Macrocycle 26表现出出色的酶抑制效能，K（i）值为0.7 nM，抗病毒IC（50）值为0.3 microM。考虑到它们的结构简单性和

  DOI：

  10.1021/jm050019i

文献信息

• [EN] TRP-M8 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR TRP-M8 ET LEUR UTILISATION DANS DES TRAITEMENTS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009073203A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula (I), and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neurophatic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neurophatic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintened pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  公式（I）的四氢异喹啉化合物及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES<br/>[FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004089943A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED ADENINES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ADENINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040558A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• Mechanism of metabolic activation of the analgetic bucetin to bacterial mutagens by hamster liver microsomes.
  作者：TAKEHIKO NOHMI、MOTOI JR. ISHIDATE、AKIRA HIRATSUKA、TADASHI WATABE

  DOI：10.1248/cpb.33.2877

  日期：——

  Bucetin (N-(β-hydroxybutyryl)-p-phenetidine) was found to be mutagenic to Salmonella typhimurium TA100 in the presence of liver 9000g supernatant fractions (S9) prepared from polychlorinated biphenyl (PCB)-treated hamsters and a reduced nicotinamide adenine dinucleotidephosphate (NADPH)-generating system. However, the analgetic was not mutagenic in the presence of NADPH-fortified S9 from PCB-treated rat liver. The mutagenic potency of bucetin was about a quarter of that of the structurally related analgetic, phenacetin. PCB-treated hamster liver microsomes fortified with NADPH activated bucetin to two direct-acting mutagens, N-hydroxyphenetidine and p-nitrosophenetole, through deacylation followed by N-hydroxylation. The nitroso compound arose from N-hydroxyphenetidine via autoxidation. N-(β-Hydroxybutyryl)-p-aminophenol, a major metabolite of bucetin under the conditions used, was not mutagenic to TA 100 either with or without NADPH-fortified S9 from PCB-treated or untreated rats or hamsters. N-Hydroxybucetin, which was about 70 times less mutagenic than N-hydroxyphenacetin in the presence of PCB-treated hamster S9, was not detected as a metabolite of bucetin from the NADPH-fortified reaction mixtures. Although no species difference was observed in p-phenetidine N-hydroxylation, the rate of bucetin deacylation was over 90 times higher in hamsters than in rats. The rate of microsomal deacylation of bucetin was much lower than that of phenacetin or N-butyryl-p-phenetidine. These results suggest that the species difference in bucetin mutagenicity is due to the difference in deacylating activity between rat and hamster liver microsomes, and also that the β-hydroxyl group in the butyryl side chain makes bucetin poorly hydrolyzable in microsomes, resulting in lower mutagenic activity as compared with phenacetin.

  研究发现，在多氯联苯（PCB）处理仓鼠肝脏 9000g 上清液馏分（S9）和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）生成系统存在的情况下，Bucetin（N-(β-羟基丁酰)-p-苯乙啶）对鼠伤寒沙门氏菌 TA100 具有诱变作用。然而，在来自经多氯联苯（PCB）处理的大鼠肝脏的强化 NADPH S9 存在的情况下，该镇痛剂不具有诱变性。布塞汀的诱变效力约为结构相关的镇痛药苯乙哌啶的四分之一。经 NADPH 强化的多氯联苯处理仓鼠肝脏微粒体通过脱乙酰化和 N-羟基化将布克汀活化为两种直接作用的诱变剂--N-羟基苯乙啶和对亚硝基苯乙醚。亚硝基化合物是由 N-羟基苯乙啶通过自氧化作用生成的。在使用条件下，N-（β-羟基丁酰）-p-氨基苯酚是丁香酚的主要代谢物，无论是否添加 NADPH 强化 S9，都不会对来自 PCB 处理过或未处理过的大鼠或仓鼠的 TA 100 产生诱变作用。在有 PCB 处理过的仓鼠 S9 存在的情况下，N-羟基白屈菜素的诱变性比 N-羟基苯乙酮低约 70 倍，但在 NADPH 强化的反应混合物中未检测到白屈菜素的代谢物。虽然在对苯乙啶 N-羟基化过程中没有观察到物种差异，但仓鼠的丁香酚脱乙酰率比大鼠高 90 多倍。与苯乙酸或 N-丁酰基对苯乙哌啶相比，丁香酮苷的微粒体脱乙酰率要低得多。这些结果表明，布塞汀致突变性的物种差异是由于大鼠和仓鼠肝脏微粒体的脱乙酰活性不同造成的，而且丁酰侧链中的β-羟基使布塞汀在微粒体中的水解性差，导致其致突变活性低于苯乙哌啶。