5,6,7,8-Tetrachlor-1,2,3,4,4a,8a-hexahydro-1,4-methanonaphtalin | 100100-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrachlor-1,2,3,4,4a,8a-hexahydro-1,4-methanonaphtalin
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrachloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydro-1,4-methanonaphthalene；3,4,5,6-tetrachlorotricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,5-diene
• CAS: 100100-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₄
• 分子量: 284.012
• InChiKey: KJAUMWPQIAANDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrachlor-1,2,3,4,4a,8a-hexahydro-1,4-methanonaphtalin 在 溴 作用下， 生成 5,6,7,8-Tetrachlor-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  98. Diels-Alder反应中的双环[2,2,1]庚二烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000473
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 生成 5,6,7,8-Tetrachlor-1,2,3,4,4a,8a-hexahydro-1,4-methanonaphtalin
  参考文献：
  名称：

  98. Diels-Alder反应中的双环[2,2,1]庚二烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000473

文献信息

• Cycloaddition reactions of thiophene S,N-ylides. A novel route to thionitroso compounds
  作者：Otto Meth-Cohn、Gerda van Vuuren

  DOI：10.1039/c39840001144

  日期：——

  Thiophene S,N-ylides readily react with electron-rich dienophiles yielding adducts formed by the efficient extrusion of acyl- and sulphonyl-thionitroso-compounds, themselves readily trapped by Diels–Alder or ene reactions; similar but slower cycloadditions occur with the analogous S,C-ylides, a potential source of thiocarbonyl derivatives.

  噻吩S，N-烷基化物易于与富电子的亲二烯体反应，生成由酰基-和磺酰基-硫代亚硝基化合物的有效挤出形成的加合物，而它们本身容易被Diels-Alder或烯反应捕获。类似的但较慢的环加成反应是通过类似的S，C-烷基化物（硫代羰基衍生物的潜在来源）发生的。
• METH-COHN, O.;VUUREN, G. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 233-243
  作者：METH-COHN, O.、VUUREN, G. VAN

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;VAN, VUUREN, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 17, 1144-1146
  作者：METH-COHN, O.、VAN, VUUREN, G.

  DOI：——

  日期：——
• 98. Bicyclo[2,2,1]heptadiene in the Diels–Alder reaction
  作者：K. Mackenzie

  DOI：10.1039/jr9600000473

  日期：——