N-(valinyl)-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester | 315688-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(valinyl)-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(2-amino-3-methylbutyrylamino)-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate
• CAS: 315688-11-0
• 化学式: C₂₀H₂₈F₄N₂O₅
• 分子量: 452.446
• InChiKey: OCIPGRSCNGXXJB-FVKWTLKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(valinyl)-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-{2-[((4-benzyloxy)phenylaminooxalyl)amino]-3-methylbutyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AS THERAPEUTICS FOR NEURAL AND ORGAN INJURY AND IMAGING
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE UTILISÉS COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE UNE LÉSION NEURALE OU D'ORGANE ET POUR L'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2012021800A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methylbutyrylamino)-5-bromo-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(valinyl)-3-amino-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyloxy)-pentanoic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AS THERAPEUTICS FOR NEURAL AND ORGAN INJURY AND IMAGING
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE UTILISÉS COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE UNE LÉSION NEURALE OU D'ORGANE ET POUR L'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2012021800A3

文献信息

• C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020025935A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  This invention is directed to novel (N-substituted) indole ICE/ced-3-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory. autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury.

  本发明涉及新型（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。本发明还涉及该吲哚化合物的制药组合物，以及将该组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，以预防缺血性损伤。
• C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ice/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030119748A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  This invention is directed to novel (N-substituted) indole ICE/ced-3-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury.

  本发明涉及一种新型（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。本发明还涉及这种吲哚化合物的制药组合物，以及将这种组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，以预防缺血性损伤。
• US6184244
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06184244B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• C-TERMINAL MODIFIED OXAMYL DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF THE ICE/CED-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1351975A2

  公开（公告）日：2003-10-15