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1-<3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-2-propyl>-4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine | 79106-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-2-propyl>-4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine
英文别名
3-[1-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]piperidin-4-yl]-1,3-dihydroindol-2-one
1-<3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-2-propyl>-4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine化学式
CAS
79106-74-4
化学式
C24H28N2O4
mdl
——
分子量
408.497
InChiKey
KXOLZTFYKCPOSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    67.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-2-propyl>-4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidineplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 生成 erythro 1-<3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-2-propyl>-4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    新的降压药。三,一些在4位带有杂环的芳烷基哌啶的合成和降压活性。
    摘要:
    我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶(II),并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高(-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射),而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性(-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服)。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.3186
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-benzyl-4-piperidinylidene)indolin-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 25.0~40.0 ℃ 、343.21 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 1-<3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-2-propyl>-4-(2-oxoindolin-3-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    新的降压药。三,一些在4位带有杂环的芳烷基哌啶的合成和降压活性。
    摘要:
    我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶(II),并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高(-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射),而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性(-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服)。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.3186
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文献信息

  • OBASE, HIROYUKI;NAKAMIZO, NOBUHIRO;TAKAI, HARUKI;TERANISHI, MASAYUKI;KUBO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3186-3197
    作者:OBASE, HIROYUKI、NAKAMIZO, NOBUHIRO、TAKAI, HARUKI、TERANISHI, MASAYUKI、KUBO+
    DOI:——
    日期:——
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