3-Quinolinecarbonitrile,6-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-2-(methylthio)-4-oxo- | 327166-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Quinolinecarbonitrile,6-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-2-(methylthio)-4-oxo-
• 英文别名: 6-Chloro-1-methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 327166-37-0
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂OS
• 分子量: 264.735
• InChiKey: JJIQMHUJIKKNEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Quinolinecarbonitrile,6-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-2-(methylthio)-4-oxo- 在 一水合肼 作用下， 生成 3-Amino-6-chloro-9-methyl-1,9-dihydro-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些抗疟药体外 3-amino-9-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-4-quinolones 的 1H 和 13C NMR 光谱表征

  摘要：

  我们报告了九个 3-氨基-9-甲基-1H-吡唑并[3,4]的 1H NMR 和 13C NMR 化学位移和 J(H,H)、J(H,F) 和 J(C,F) 耦合常数-b]-4-喹诺酮衍生物，在体外均具有抗恶性疟原虫活性。根据 1H、13C 和 13C 1H（短程和长程）相关光谱对它们进行表征和分配。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200012)38:12<1039::aid-mrc770>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Quinolinecarbonitrile,6-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-2-(methylthio)-4-oxo-
  参考文献：
  名称：

  一些抗疟药体外 3-amino-9-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-4-quinolones 的 1H 和 13C NMR 光谱表征

  摘要：

  我们报告了九个 3-氨基-9-甲基-1H-吡唑并[3,4]的 1H NMR 和 13C NMR 化学位移和 J(H,H)、J(H,F) 和 J(C,F) 耦合常数-b]-4-喹诺酮衍生物，在体外均具有抗恶性疟原虫活性。根据 1H、13C 和 13C 1H（短程和长程）相关光谱对它们进行表征和分配。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200012)38:12<1039::aid-mrc770>3.0.co;2-h

文献信息

• ¹H and¹³C NMR spectral characterization of some antimalarial<i>in vitro</i>2,4-diamino-10-methylpyrimido[4,5-<i>b</i>]-5-quinolone derivatives
  作者：Jaime E. Charris、José N. Domínguez、Neira Gamboa、Jorge Angel、Nolberto Piña、Mayamarú Guerra、Elba Michelena、Simón E. López

  DOI：10.1002/mrc.1024

  日期：2002.7

  We report the 1H NMR and 13C NMR chemical shifts and J(H,H), J(H,F) and J(C,F) coupling constants of 13 2,4‐diamino‐10‐methylpyrimido[4,5‐b]‐5‐quinolone derivatives, some of them with moderate activity against Plasmodium falciparum in vitro. They were characterized and assigned on the basis of 1H, 13C and 13C–1H (short‐ and long‐range) correlated spectra. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  我们报告了 13 2,4-二氨基-10-甲基嘧啶[4,5-b]的 1H NMR 和 13C NMR 化学位移和 J(H,H), J(H,F) 和 J(C,F) 耦合常数]-5-喹诺酮衍生物，其中一些在体外对恶性疟原虫具有中等活性。根据 1H、13C 和 13C-1H（短程和长程）相关光谱对它们进行表征和分配。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• SYNTHESIS, 1H-NMR AND 13C-NMR SPECTRAL CHARACTERIZATION OF SOME ETHYL 3-AMINO-9-METHYLTHIENO[2,3-b]-4-QUINOLONE-2-CARBOXYLATES AS POTENTIAL ANTIMALARIAL AGENTS
  作者：J. E. Charris、J. N. Dominguez、N. Gamboa、J. Rodrigues、J. E. Angel

  DOI：10.1515/hc.2005.11.5.419

  日期：2005.1

  W e report the synthesis , ' H N M R and " C N M R chemical shif ts and J(H,H), J ( H , F ) and J (C,F) coupl ing cons tants (Hz) o f several ethyl 3 -amino-9-methy l th ieno[2 ,3 -b] -4-qu ino lone-2-carboxyla te derivat ives, some of them with a modera te activity against in vitro non-enzymat ic h e m e po lymer iza t ion . They were character ized and assigned on the basis of 'H, n C and l : C-'H

  我们报告了几种乙基3-氨基-9的合成、HNMR和CNMR化学位移和J(H,H)、J(H,F)和J(C,F)偶联常数(Hz) -methyl th ieno[2,3 -b] -4-qu ino lone-2-carboxyla te 衍生物，其中一些对体外非酶促血红素聚合具有中等活性。它们是根据'H、n C 和l : C-'H（短程和长程）相关光谱进行表征和分配。