1-(3-(2-methylprop-1-enyloxy)prop-1-ynyl)adamantane | 1414361-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-(2-methylprop-1-enyloxy)prop-1-ynyl)adamantane
• 英文别名: 1-[3-(2-methylprop-1-enoxy)prop-1-ynyl]adamantane
• CAS: 1414361-49-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: DOFMHZZUHOFCDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(2-methylprop-1-enyloxy)prop-1-ynyl)adamantane 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 diethyl N-(3-(1-adamantyl)-2,2-dimethylpenta-3,4-dienyliden)hydrazidophosphate
  参考文献：
  名称：

  取代的高戊烯基醛及其衍生物。第1部分：同烯丙基醛和保护的

  摘要：

  该论文提出了取代的炔丙基乙烯基醚的简单合成及其随后的热引发的克莱森重排，从而产生了各种3-取代的均烯丙基醛。在初始步骤中，使用了几种方法，包括Sonogashira偶联，酰胺基或丁基锂在三键上进行碱促进的取代，以及制备取代的炔丙醇。合成了磷酸盐保护的高烯丙基醛aldehyde衍生物并对其进行了全面表征。使用X射线分析建立了令人惊讶的同时提供顺式和反式异构体的9-蒽甲醛甲醛的立体化学。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0215-6
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(3-(2-methylprop-1-enyloxy)prop-1-ynyl)adamantane
  参考文献：
  名称：

  取代的高戊烯基醛及其衍生物。第1部分：同烯丙基醛和保护的

  摘要：

  该论文提出了取代的炔丙基乙烯基醚的简单合成及其随后的热引发的克莱森重排，从而产生了各种3-取代的均烯丙基醛。在初始步骤中，使用了几种方法，包括Sonogashira偶联，酰胺基或丁基锂在三键上进行碱促进的取代，以及制备取代的炔丙醇。合成了磷酸盐保护的高烯丙基醛aldehyde衍生物并对其进行了全面表征。使用X射线分析建立了令人惊讶的同时提供顺式和反式异构体的9-蒽甲醛甲醛的立体化学。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0215-6