Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 512782-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 512782-07-9
• 化学式: C₃₃H₆₀O₇Si₂
• 分子量: 625.006
• InChiKey: FONUUEFOLRHAKL-IYDVORSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-6-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyrans Designed for Multipoint Side Chain Attachment to the F-Ring Sector of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(m)6
• 作为产物：
  描述：

  四丁基醋酸铵 、 tert-butyl-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-6-(iodomethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]methoxy]-dimethylsilane 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyrans Designed for Multipoint Side Chain Attachment to the F-Ring Sector of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(m)6