(E)-3-((2S,3R)-3-Ethyl-2-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-but-2-en-1-ol | 131622-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-((2S,3R)-3-Ethyl-2-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-but-2-en-1-ol
• CAS: 131622-43-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: IEOVRWXFKXWUBH-YJPQANQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((2S,3R)-3-Ethyl-2-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-but-2-en-1-ol 在 sodium hydroxide 、 mercury(II) diacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 萘烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 3-((2S,3R)-3-Ethyl-2-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Hexahydrofuro[2,3-b]furan, A Nonchromophore Moiety of Asteltoxin

  摘要：

  我们从一种支链 d-xylohexofuranose 衍生物中成功合成了一种具有六氢呋喃并[2,3-b]呋喃结构的具有光学活性的非色素分子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1322
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -72.0~60.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 49.08h， 生成 (E)-3-((2S,3R)-3-Ethyl-2-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Hexahydrofuro[2,3-b]furan, A Nonchromophore Moiety of Asteltoxin

  摘要：

  我们从一种支链 d-xylohexofuranose 衍生物中成功合成了一种具有六氢呋喃并[2,3-b]呋喃结构的具有光学活性的非色素分子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1322