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4-十六烷基磺酰苯胺 | 6052-20-6

中文名称
4-十六烷基磺酰苯胺
中文别名
1,2-双(4-氨基苯氧基)乙烷;还原黑29
英文名称
4-(hexadecane-1-sulfonyl)-aniline
英文别名
Hexadecyl-(4-amino-phenyl)-sulfon;4-(Hexadecan-1-sulfonyl)-anilin;4-Hexadecylsulfon-anilin;4-hexadecylsulfonylaniline;4-Hexadecylsulphonylaniline
4-十六烷基磺酰苯胺化学式
CAS
6052-20-6
化学式
C22H39NO2S
mdl
——
分子量
381.623
InChiKey
CQZYNBUYMYMJFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-117 °C
  • 沸点:
    534.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.0016 (rough estimate)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定,应避免与不相容的材料接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.727
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2921420090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Chloro-2-(4-chloro-phenylsulfonylamino)-benzoyl chloride4-十六烷基磺酰苯胺 生成 5-Chloro-2-(4-chloro-phenylsulfonylamino)-N-(4-(hexadecylsulfonyl)-phenyl)-benz amide
    参考文献:
    名称:
    Sulfur substituted sulfonylaminocarboxylic acid N-arylamides, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
    摘要:
    本发明涉及以下式I的化合物,其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义,这些化合物是有价值的药用活性化合物,可用于治疗和预防疾病,例如心血管疾病,如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓形成或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸(cGMP)的产生,并且通常适用于治疗和预防与破坏cGMP平衡有关的疾病。此外,本发明还涉及制备式I化合物的方法,它们用于治疗和预防上述疾病以及用于制备用途的药物,以及包含式I化合物的药物制剂。
    公开号:
    US06335334B1
  • 作为产物:
    描述:
    碘十六烷盐酸戊醇 作用下, 生成 4-十六烷基磺酰苯胺
    参考文献:
    名称:
    150.氨基砜的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9450000566
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文献信息

  • [EN] SURFACE-MODIFIED PIGMENT PREPARATIONS<br/>[FR] PRÉPARATIONS PIGMENTAIRES MODIFIÉES EN SURFACE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2012089516A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    A pigment preparation is provided, said preparation comprises an organic pigment comprising a chromophore Q1 and a derivative thereof comprising specific organic substituents via an aliphatic carbon atom in an amount of from 0.1 to 30 mol, based on 100 mol of the organic pigment as well as a process for its preparation and to its use in coloring an organic material such as plastics, coatings or inks.
    提供了一种颜料制剂,该制剂包括一种有机颜料,该有机颜料包括一种色团Q1和其衍生物,通过脂肪族碳原子具有特定的有机取代基,其量为有机颜料的100摩尔中的0.1至30摩尔,以及其制备过程和在有机材料(如塑料、涂料或油墨)中进行着色的用途。
  • Cellulose Compound Film, Optical Compensation Sheet, Polarizing Plate, and Liquid Crystal Display Device
    申请人:Nozoe Yutaka
    公开号:US20070259134A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    A cellulose compound film containing a cellulose compound having two or more substituents whose polarizability anisotropies Δα calculated by mathematical formula (1) are different from each other, wherein substitution degrees of the following substituents A and B in the cellulose compound satisfy relationship as defined by mathematical formula (A1), in which the substituent A has the lowest Δα and the substituent B has the highest Δα: Δ ⁢ ⁢ α = α ⁢ ⁢ x - α ⁢ ⁢ y + α ⁢ ⁢ z 2 Mathematical ⁢ ⁢ formula ⁢ ⁢ ( 1 ) wherein, in characteristic values obtained after diagonalization of polarizability tensor, αx is the largest component, αy is the second largest component, and αz is the smallest component; DS B 2+ DS B 3− DS B 6≧−0.1   Mathematical formula (A1) wherein DS B 2, DS B 3, and DS B 6 represent a substitution degree of the substituent B at the 2-, 3-, or 6-position of a β-glucose ring constituting unit of cellulose, respectively; and an optical compensation film, a polarizing plate, and a liquid crystal display device, using the cellulose compound film.
    一种纤维素化合物薄膜,其含有具有两个或更多取代基的纤维素化合物,其极化率各向异性Δα通过数学公式(1)计算得出,其中以下取代基A和B的取代度满足数学公式(A1)所定义的关系,其中取代基A具有最低的Δα,而取代基B具有最高的Δα:Δα = αx-αy + αz2数学公式(1)其中,在极化率张量对角化后获得的特征值中,αx是最大分量,αy是第二大分量,αz是最小分量;DSB2 + DSB3-DSB6≥-0.1数学公式(A1)其中DSB2、DSB3和DSB6分别表示取代基B在纤维素构成单位β-葡萄糖环的2-、3-或6-位置的取代度;以及使用该纤维素化合物薄膜的光学补偿膜、偏光板和液晶显示装置。
  • Cellulose Acylate Film, Method of Producing the Same, Cellulose Derivative Film, Optically Compensatory Film Using the Same, Optically-Compensatory Film Incorporating Polarizing Plate, Polarizing Plate and Liquid Crystal Display Device
    申请人:Haruta Hiromoto
    公开号:US20090290100A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    A method of producing a cellulose derivative film, the method comprising: forming a film with a solvent cast method from a dope including a cellulose derivative satisfying following conditions (a) and (b): (a) at least one among three hydroxyl groups included in a glucose unit of cellulose is substituted by a substituent of which a polarizability anisotropy Δα represented as following Expression (1) is 2.5×10 −24 cm 3 or higher: Expression (1): Δα=αx−(αy+αz)/2, wherein αx, αy and αz is as defined in the specification; and (b) when a substitution degree by a substituent of which Δα is 2.5×10 −24 cm 3 or higher is P A , and a substitution degree by a substituent of which Δα is lower than 2.5×10 −24 cm 3 is P B , the P A and P B satisfy following Expressions (3) and (4): Expression (3): 2P A +P B >3.0; and Expression (4): P A >0.2.
    一种生产纤维素生物薄膜的方法,该方法包括:使用包括满足以下条件(a)和(b)的纤维素生物的溶胶,通过溶剂浇铸法形成薄膜:(a)纤维素葡萄糖单元中的三个羟基中的至少一个被取代为极化率各向异性Δα(以下表达式(1)表示)为2.5×10-24cm3或更高的取代基:表达式(1):Δα=αx-(αy+αz)/ 2,其中αx,αy和αz如规范中定义的;并且(b)当Δα为2.5×10-24cm3或更高的取代基的取代度为PA时,Δα低于2.5×10-24cm3的取代基的取代度为PB,PA和PB满足以下表达式(3)和(4):表达式(3):2PA + PB> 3.0;表达式(4):PA> 0.2。
  • Surface-treated organic pigments
    申请人:——
    公开号:US20040138340A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    The present invention relates to surface-treated pigments of formula (I), wherein Ar 1 and Ar 2 are each independently of the other a phenyl or naphthalene group, n1 and n2 denote a value from 0 to 0.15, the sum of n1 and n2 being a value from 0.01 to 0.15, n is an integer 1 or 2, X 1 is a branched or unbranched alkyl radical or alkenyl radical having from 1 to 25 carbon atoms, it being possible for the alkyl radical to be interrupted by one or more S or O atoms, and is preferably a group —Y—(CH 2 ) m —R 1 , wherein Y is a group —CH 2 —, —O—, —S—, —C(O)O—, —C(O)—, —C(O)—NH—, —SO 2 NH— or —SO 2 — and R 1 is a hydrogen atom or a group —NR 2 R 3 , wherein R 2 and R 3 are each independently of the other a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl radical, and m is an integer from 1 to 24, especially from 12 to 18, X 2 is a group —COOH, —SO 3 H or —P(O)OX 3 OX 4 , wherein X 3 and X 4 are each independently of the other a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl radical, especially a hydrogen atom, and pigment denotes an organic pigment or a mixture of organic pigments, including solid solutions and crystalline solid solutions. Compared with untreated pigments, the surface-treated pigments exhibit better rheological properties and/or no warping in the pigmenting of partially crystalline plastics. 1
    本发明涉及式(I)的表面处理颜料,其中 Ar 1 和 Ar 2 分别独立地为苯基或基,n1 和 n2 的值为 0 至 0.15,n1 和 n2 的值之和为 0.01 至 0.15,n 为整数 1 或 2,X 1 是具有 1 至 25 个碳原子的支链或未支链烷基或烯基,烷基可能被一个或多个 S 或 O 原子打断,最好是基团 -Y-(CH2) 2 ) m -R 1 其中 Y 是基团 -CH 2 -、-o-、-s-、-c(o)o-、-c(o)-、-c(o)-nh-、-so 2 NH- 或 -SO 2 - 和 R 1 是氢原子或基团 -NR 2 R 3 其中 R 2 和 R 3 各自独立地为氢原子或 C 1-6 烷基,m 是 1 至 24,特别是 12 至 18 的整数,X 2 是基团 -COOH, -SO 3 H或-P(O)OX 3 OX 4 其中 X 3 和 X 4 各自独立地为氢原子或 C 1-6 烷基,尤其是氢原子,颜料有机颜料有机颜料混合物,包括固溶体和结晶固溶体。与未经处理的颜料相比,表面处理过的颜料在部分结晶塑料的颜料化过程中表现出更好的流变性能和/或不翘曲。 1
  • BE634665
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫