| 1443455-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1443455-10-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₆
• 分子量: 328.406
• InChiKey: OERDTCKAFXTDAM-ZNMIVQPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 3-((2S,5S)-4-METHYLENE-5-(3-OXOPROPYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL) PROPANOL DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USEFUL THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-((2S,5S)-4-MÉTHYLÈNE-5- (3-OXOPROPYL)TÉTRAHYDROFURAN-2-YL)PROPANOL ET D'INTERMÉDIAIRES UTILES À LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  揭示是制备式7化合物或其衍生物的过程，其中PG1是醇保护基。还公开了中间体及其制备过程。式7化合物可用于制备卤海兰锥藻素类似物，如厄洛比林。

  公开号：

  WO2013086634A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-Isopropylidene-3-O-mesyl-α-xylopentadialdo-1,4-furanose 在 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 3-((2S,5S)-4-METHYLENE-5-(3-OXOPROPYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL) PROPANOL DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USEFUL THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-((2S,5S)-4-MÉTHYLÈNE-5- (3-OXOPROPYL)TÉTRAHYDROFURAN-2-YL)PROPANOL ET D'INTERMÉDIAIRES UTILES À LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  揭示是制备式7化合物或其衍生物的过程，其中PG1是醇保护基。还公开了中间体及其制备过程。式7化合物可用于制备卤海兰锥藻素类似物，如厄洛比林。

  公开号：

  WO2013086634A1