摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Acetic acid, (pyrazinyloxy)-, ethyl ester | 396097-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid, (pyrazinyloxy)-, ethyl ester
英文别名
ethyl 2-pyrazin-2-yloxyacetate
Acetic acid, (pyrazinyloxy)-, ethyl ester化学式
CAS
396097-56-6
化学式
C8H10N2O3
mdl
——
分子量
182.179
InChiKey
SUKBZWKVBULYGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68-69 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
  • 沸点:
    256.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid, (pyrazinyloxy)-, ethyl ester一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到2-(pyrazin-2-yloxy)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    一些含吡唑啉和噻唑烷酮类抗菌剂的吡嗪的合成和初步评估。
    摘要:
    一系列N'-[3,4-二取代-1,3-噻唑-2(3H)-亚烷基] -2-(吡嗪-2-基氧基)乙酰肼11-66和N'-[(2Z)-使用适当的合成途径合成了3-(4-溴苯基)-4-氧代-1,3-噻唑烷二-2-亚基] -2-(吡嗪-2-基氧基)ac乙酰肼68-74。体外测试了整个测试化合物11-66和68-74对两种不同菌株的革兰氏阴性菌(大肠杆菌和伤寒沙门氏菌),革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌)的抗菌活性。评估了针对结核分枝杆菌的H(37)Rv菌株的抗分枝杆菌活性。确定了测试化合物和参考标准品的最小抑菌浓度(MIC)。当在体外测试时,测试化合物对所用的微生物菌株显示出显着的抗菌和抗分枝杆菌活性。一般来说,吡嗪环和取代的噻唑啉环对于抗菌活性至关重要。在测试的化合物中,发现化合物11、12和40最有效。使用溶血测定法测定了最有效的化合物11、12和40的毒性,并测定了最小溶血浓度(MHC)。发现受试化合物在250μg/
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.02.024
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸乙酯羟基吡嗪三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.5h, 以72%的产率得到Acetic acid, (pyrazinyloxy)-, ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    一些含吡唑啉和噻唑烷酮类抗菌剂的吡嗪的合成和初步评估。
    摘要:
    一系列N'-[3,4-二取代-1,3-噻唑-2(3H)-亚烷基] -2-(吡嗪-2-基氧基)乙酰肼11-66和N'-[(2Z)-使用适当的合成途径合成了3-(4-溴苯基)-4-氧代-1,3-噻唑烷二-2-亚基] -2-(吡嗪-2-基氧基)ac乙酰肼68-74。体外测试了整个测试化合物11-66和68-74对两种不同菌株的革兰氏阴性菌(大肠杆菌和伤寒沙门氏菌),革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌)的抗菌活性。评估了针对结核分枝杆菌的H(37)Rv菌株的抗分枝杆菌活性。确定了测试化合物和参考标准品的最小抑菌浓度(MIC)。当在体外测试时,测试化合物对所用的微生物菌株显示出显着的抗菌和抗分枝杆菌活性。一般来说,吡嗪环和取代的噻唑啉环对于抗菌活性至关重要。在测试的化合物中,发现化合物11、12和40最有效。使用溶血测定法测定了最有效的化合物11、12和40的毒性,并测定了最小溶血浓度(MHC)。发现受试化合物在250μg/
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.02.024
点击查看最新优质反应信息