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Quinoline,2-(2,4-dimethylphenyl)-4-iodo- | 929602-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Quinoline,2-(2,4-dimethylphenyl)-4-iodo-
英文别名
2-(2,4-dimethylphenyl)-4-iodoquinoline
Quinoline,2-(2,4-dimethylphenyl)-4-iodo-化学式
CAS
929602-09-5
化学式
C17H14IN
mdl
——
分子量
359.209
InChiKey
LTFQPQFXDLXZHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Quinoline,2-(2,4-dimethylphenyl)-4-iodo-苯硼酸 在 palladium diacetate potassium phosphate四丁基溴化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(2,4-Dimethylphenyl)-4-phenylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Rh-Catalyzed Sequential Hydroarylation/Hydrovinylation-Heterocyclization of β-(2-Aminophenyl)-α,β-ynones with Organoboron Derivatives: A New Approach to Functionalized Quinolines
    摘要:
    4-芳基和 4-乙烯基喹啉是通过连续程序制备的,涉及区域选择性 Rh(acac)(C2H2)/dppf 催化的 β-(2-氨基苯基)-α,β-ynones 与芳基硼酸或钾的加氢芳基化/氢乙烯基化芳基和乙烯基三氟硼酸酯,然后氨基对羰基进行亲核攻击。
    DOI:
    10.1055/s-2006-956462
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-aminophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-yn-1-one对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Quinoline,2-(2,4-dimethylphenyl)-4-iodo-
    参考文献:
    名称:
    Rh-Catalyzed Sequential Hydroarylation/Hydrovinylation-Heterocyclization of β-(2-Aminophenyl)-α,β-ynones with Organoboron Derivatives: A New Approach to Functionalized Quinolines
    摘要:
    4-芳基和 4-乙烯基喹啉是通过连续程序制备的,涉及区域选择性 Rh(acac)(C2H2)/dppf 催化的 β-(2-氨基苯基)-α,β-ynones 与芳基硼酸或钾的加氢芳基化/氢乙烯基化芳基和乙烯基三氟硼酸酯,然后氨基对羰基进行亲核攻击。
    DOI:
    10.1055/s-2006-956462
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