4-叔丁基-1,2,3,4-四氢喹啉 | 22990-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 英文名称: 4-t-butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 4-t-Butyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin；4-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline；4-tert-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 22990-31-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: VZIYLFZRSTVWAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 对叔丁基邻苯二酚 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到4-(tert-butyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  MnOx /儿茶酚/ H 2 O：室温下N-杂环好氧氧化脱氢的协同催化体系

  摘要：

  成功制备了Na +离子掺杂的无定形锰氧化物（Na-AMO），发现它是N-杂环好氧氧化脱氢的有效多相催化剂，与催化裂化反应配合使用。Na-AMO通过XRD，XPS BET H 2 -TPR，CO 2 -TPD FT-IR，TEM，SEM进行了全面表征，并具有大量的表面吸收活性氧，这些都具有优异的催化性能。Na-AMO和邻苯二酚之间的协同相互作用使催化系统高效且具有耐受性，在温和条件下，该系统可提供各种N-杂环化合物，收率好至极佳。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151425
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 叔丁基锂 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以83%的产率得到2-叔丁基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Formation of 4-tert-Butyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline from One-pot Reactions of Quinoline/organoaluminum Complex with tert-Butyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.5012/jkcs.2015.59.6.533

文献信息

• VHR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Mustelin Tomas

  公开号：US20090105254A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are Vaccinia H1-related (VHR) protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors that provide a method for treating cancer.

  本文披露了一种可用于治疗癌症的天花H1相关（VHR）蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂。
• METHOD AND COMPOSITIONS FOR BIOFOULING DETERRENCE
  申请人：Mount Andrew S.

  公开号：US20110123477A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A method of deterring biofouling of a surface comprising attaching an adduct having formula (I) or noradrenalin to the surface. Formula (I) being defined as compounds that have the formula A-L-R wherein A is i) a C6 or C10 substituted aryl ring, or ii) a C1-C9 substituted or unsubstituted heteroaryl ring: L is a linking group, and R is a primary amino moiety comprising unit.

  一种防止生物污垢的方法，包括将具有公式（I）或去甲肾上腺素的加合物附着到表面上。公式（I）被定义为具有公式A-L-R的化合物，其中A是i）C6或C10取代的芳基环，或ii）C1-C9取代或未取代的杂环；L是连接基团，R是包含单元的一级氨基团。
• Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10399980B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂，其分子式如下： 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
• TISSUE NON-SPECIFIC ALKALINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND USES THEREOF FOR TREATING VASCULAR CALCIFICATION
  申请人：MILLAN JOSE LUIS

  公开号：US20090156560A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed herein are compounds that are tissue-nonspecific alkaline phosphatase inhibitors. The disclosed compounds are used to treat, prevent, or abate vascular calcification, arterial calcification and other cardiovascular diseases.
• INTESTINAL ALKALINE PHOSPHATASE MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Millan Jose Luis

  公开号：US20100016313A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Disclosed are modulators, i.e., activators and inhibitors, of Intestinal Alkaline Phosphatase (IAP). Also disclosed are methods for treating bacterial infections of the intestinal tract and methods for maintaining the health of the intestinal tract using IAP activators. Further disclosed are methods to assist in weight gain of emaciated patients and those having reduced or negligible fat absorption using IAP inhibitors.