3,8-bis-(4-methoxyphenyl)-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline | 225916-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,8-bis-(4-methoxyphenyl)-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 3,8-Bis(4-methoxyphenyl)-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 225916-44-9
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 420.511
• InChiKey: QTPGLUXDQTXCDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-bis-(4-methoxyphenyl)-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline 在 吡啶盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[8-[4-(6,9,12,18,21,24-Hexaoxa-38,41-diazaheptacyclo[27.8.4.22,5.225,28.113,17.032,40.035,39]hexatetraconta-1(38),2(46),3,5(45),13(44),14,16,25(43),26,28(42),29(41),30,32(40),33,35(39),36-hexadecaen-15-ylmethoxy)phenyl]-2,9-dimethyl-1,10-phenanthrolin-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  化学诱导的线性轮烷二聚体的收缩和拉伸。

  摘要：

  铜（I）诱导的两个自我互补相同单元的组装，包括一个环，该环包含一个1,10-菲咯啉基团，该基团连接到包含第二个1,10-菲咯啉（phen）基团的细丝上，从而导致双线程复合体。每个铜（I）中心为四个坐标，位于一个环内部，并与大环的一个phen绑定。来自与另一环相连的细丝的phen占据了另外两个配位位点。dicopper（I）配合物的X射线结构清楚地证明了系统的双线程性质。该分子在晶体中具有C（2）对称性。这是一种扩展形式，其中Cu小中点小中点小中点Cu的间距为18.3 A，总长度接近40A。从某种意义上说，此过程让人想起生物肌肉，即该系统的两条细丝可以以滑动的方式彼此并排移动，从而使整个系统保持在一起，但将拉伸的化合物（全长约等于83 A）转换为收缩的物种（根据CPK模型，总长度大约等于65 A）。通过向二锌配合物中添加过量的铜（I），定量地逆转运动。这将重新生成扩展的起始表格。尽管本研究的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1456::aid-chem1456>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  3,8-bis(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,8-bis-(4-methoxyphenyl)-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  化学诱导的线性轮烷二聚体的收缩和拉伸。

  摘要：

  铜（I）诱导的两个自我互补相同单元的组装，包括一个环，该环包含一个1,10-菲咯啉基团，该基团连接到包含第二个1,10-菲咯啉（phen）基团的细丝上，从而导致双线程复合体。每个铜（I）中心为四个坐标，位于一个环内部，并与大环的一个phen绑定。来自与另一环相连的细丝的phen占据了另外两个配位位点。dicopper（I）配合物的X射线结构清楚地证明了系统的双线程性质。该分子在晶体中具有C（2）对称性。这是一种扩展形式，其中Cu小中点小中点小中点Cu的间距为18.3 A，总长度接近40A。从某种意义上说，此过程让人想起生物肌肉，即该系统的两条细丝可以以滑动的方式彼此并排移动，从而使整个系统保持在一起，但将拉伸的化合物（全长约等于83 A）转换为收缩的物种（根据CPK模型，总长度大约等于65 A）。通过向二锌配合物中添加过量的铜（I），定量地逆转运动。这将重新生成扩展的起始表格。尽管本研究的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1456::aid-chem1456>3.0.co;2-h

文献信息

• Selective and efficient synthesis of di-, tri- and tetrasubstituted 1, 10-phenanthrolines
  作者：Christiane Dietrich-Buchecker、M.Consuelo Jime´nez、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00501-8

  日期：1999.4

  A general synthetic procedure for the preparation of multisubstituted phenanthrolines is presented. Bromination of 1, 10-phenanthroline at the 3 and 8 positions, followed by Suzuki coupling reaction and subsequent methylation afford the di-, tri and tetra- substituted phenanthrolines in good yields. These phenanthroline derivatives are useful building blocks in the construction of highly sophisticated

  介绍了制备多取代菲咯啉的一般合成方法。在3和8位上溴化1，10-菲咯啉，然后进行Suzuki偶联反应和随后的甲基化，以高收率得到二，三和四取代的菲咯啉。这些菲咯啉衍生物是构建高度复杂的分子结构时有用的组成部分。