3-diallylamino-cyclohex-2-enone | 78176-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-diallylamino-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Diallylamino-cyclohex-2-enon；3-[bis(prop-2-enyl)amino]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 78176-88-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: SNHOZZZWTMEKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diallylamino-cyclohex-2-enone 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,4,5,6,9,10-hexahydro-9-ethylacridine-1(2H),8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化烯丙基化烯胺酮的成环反应一步一步合成synthesis啶

  摘要：

  9-乙基-3,4,5,6,9,10-六氢ac啶-1（2 H），-8（7 H）-二酮（5）及其N-烯丙基类似物（6）形成一个步骤环形成来自两个反应的2-和/或ñ 3-氨基环己-2-烯酮（ -烯丙基衍生物1） - （4），并从bisenaminone（7），从所获得的ñ -allylenaminone（2）， PdCl 2（MeCN）2处理的方法。

  DOI：

  10.1039/c39810000114
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-diallylamino-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化烯丙基化烯胺酮的成环反应一步一步合成synthesis啶

  摘要：

  9-乙基-3,4,5,6,9,10-六氢ac啶-1（2 H），-8（7 H）-二酮（5）及其N-烯丙基类似物（6）形成一个步骤环形成来自两个反应的2-和/或ñ 3-氨基环己-2-烯酮（ -烯丙基衍生物1） - （4），并从bisenaminone（7），从所获得的ñ -allylenaminone（2）， PdCl 2（MeCN）2处理的方法。

  DOI：

  10.1039/c39810000114

文献信息

• DE614195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IIDA HIDEO; YUASA YOSHIFUMI; KIBAYASHI CHIHIRO, J.CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 3, 114-115
  作者：IIDA HIDEO、 YUASA YOSHIFUMI、 KIBAYASHI CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——