(2R,4R)-2-[(2S)-2-benzyloxy-1-phenylethoxy]-4-[(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)methyl]-6-formyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 1217514-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R)-2-[(2S)-2-benzyloxy-1-phenylethoxy]-4-[(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)methyl]-6-formyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 1217514-35-6
• 化学式: C₅₆H₅₈O₉
• 分子量: 875.071
• InChiKey: ULLYYSXVQQEYQV-GIJBUJDJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2-[(2S)-2-benzyloxy-1-phenylethoxy]-4-[(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)methyl]-6-formyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性制备3-C-糖基化的d-和l-葡萄糖的方法

  摘要：

  描述了一种从相应的α-或β-甘露聚糖核糖体开始立体选择性合成α-或β-3-C-糖基化的L-或D-1,2-葡萄糖的方法。该方法的关键步骤是衍生自扁桃酸两个对映异构体的手性乙烯基醚的立体选择性环加成反应。1,5-脱水-4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-3-C-[（2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖基）甲基] -L-阿拉伯-己-1-烯醇，1,5-脱水-4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-3-C-[（2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖基）甲基] -D-阿拉伯糖基-己-1-烯醇和1,5-脱水-4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-3- C-[（2,3,4-三-O-苄基-α-L-呋喃核糖基）甲基] -D-阿拉伯糖基己基-1-烯醇用作该方法的一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.11.025
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.36 g的产率得到(2R,4R)-2-[(2S)-2-benzyloxy-1-phenylethoxy]-4-[(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)methyl]-6-formyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  立体选择性制备3-C-糖基化的d-和l-葡萄糖的方法

  摘要：

  描述了一种从相应的α-或β-甘露聚糖核糖体开始立体选择性合成α-或β-3-C-糖基化的L-或D-1,2-葡萄糖的方法。该方法的关键步骤是衍生自扁桃酸两个对映异构体的手性乙烯基醚的立体选择性环加成反应。1,5-脱水-4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-3-C-[（2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖基）甲基] -L-阿拉伯-己-1-烯醇，1,5-脱水-4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-3-C-[（2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖基）甲基] -D-阿拉伯糖基-己-1-烯醇和1,5-脱水-4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-3- C-[（2,3,4-三-O-苄基-α-L-呋喃核糖基）甲基] -D-阿拉伯糖基己基-1-烯醇用作该方法的一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.11.025