1,3-Diphenyl-5-hexynone | 125488-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-5-hexynone
• 英文别名: 1,3-Diphenylhex-5-yn-1-one
• CAS: 125488-46-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: BFNDYXZELYEPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二烯三正丁基锡 、 反式-查耳酮 在 五氯化钽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1,3-Diphenyl-5-hexynone
  参考文献：
  名称：

  生成有机钽试剂并向烯酮添加缀合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1389::aid-anie1389>3.0.co;2-d

文献信息

• Free radical-promoted conjugate addition of activated bromo compounds using titanocene(III) chloride as the radical initiator
  作者：Samir Kumar Mandal、Samaraesh Jana、Subhas Chandra Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.007

  日期：2005.9

  Free radical-promoted conjugate addition of activated bromo compounds to α,β-unsaturated ketones and reactive α,β-unsaturated esters has been described using titanocene(III) chloride (Cp2TiCl) as the radical initiator. Cp2TiCl was prepared in situ from commercially available Cp2TiCl2 and activated zinc dust in THF.

  已经描述了使用氯化钛茂（III）（Cp 2 TiCl）作为自由基引发剂，将活化的溴化合物自由基促进的共轭加成反应，形成α，β-不饱和酮和反应性α，β-不饱和酯。的Cp 2的TiCl在原位制备由市售的Cp 2的TiCl 2和在THF活化锌粉。
• TiCl₄-mediated conjugate addition reactions of stannylallenes to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Jun-ichi Haruta、Koichi Nishi、Satoshi Matsuda、Yasumitsu Tamura、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/c39890001065

  日期：——

  Stannylallene reacted with α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of TiCl4 to give the corresponding conjugate addition products, β-prop-2-ynylic carbonyl compounds.

  在TiCl 4的存在下，士丹那灵与α，β-不饱和羰基化合物反应，得到相应的共轭加成产物β-prop-2-yyyl羰基化合物。
• An effective and selective conjugate propargylation reaction of stannylallenes to .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds and .alpha.-nitro olefins
  作者：Junichi Haruta、Koichi Nishi、Satoshi Matsuda、Shuji Akai、Yasumitsu Tamura、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo00303a019

  日期：1990.8
• HARUTA, JUN-ICHI;NISHI, KOICHI;MATSUDA, SATOSHI;AKAI, SHUJI;TAMURA, YASUM+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4853-4859
  作者：HARUTA, JUN-ICHI、NISHI, KOICHI、MATSUDA, SATOSHI、AKAI, SHUJI、TAMURA, YASUM+

  DOI：——

  日期：——