(Z)-1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-(1-phenylprop-1-enyl)urea | 1261161-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-(1-phenylprop-1-enyl)urea
• CAS: 1261161-50-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 400.521
• InChiKey: YVQUQHAFYICXQL-UMDHDWCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.491 g的产率得到(Z)-1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-(1-phenylprop-1-enyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Geometry-Selective Synthesis of E or Z N-Vinyl Ureas (N-Carbamoyl Enamines)

  摘要：

  N-Vinyl ureas are emerging as a valuable class of compounds with both nucleophilic and electrophilic reactivity. They may be made by capturing the enamine tautomer of an imine with an isocyanate, a reaction which in general leads to the E isomer of the vinyl urea. Deprotonation of such a vinyl urea, or of an allyl urea, generates a dipole stabilized Z-allyl anion which may be protonated to return the Z-vinyl urea. Isomerization of an allyl urea with a Ru complex provides an alternative route to E-vinyl ureas.

  DOI：

  10.1021/ol1027442