(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylthio)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyran-3,4,5-triol | 1422970-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylthio)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 1422970-99-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₇O₅S₂
• 分子量: 451.487
• InChiKey: ACGRAJDGJHGIBL-LPUQOGTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  163.94
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1H-benzotriazol-1-yl)acetate 在 氨 、 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 324.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylthio)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  以1H-苯并[d] [1,2,3]三唑为原料，合成了一些新的取代的四唑甲基苯并[d]-[1,2,3]三唑衍生物

  摘要：

  一系列tetrazolomethylbenzo [的d ] [1,2,3]三唑衍生物（2 - 14）已被合成并评价为从-1H-苯并[抗微生物剂d ] [1,2,3]三唑（1）作为起始原料。苯并三唑1与氯乙腈的反应得到2-（1H-苯并[ d ] [1,2,3]-三唑-1-基）乙腈2，其与叠氮化钠反应得到四唑衍生物3。在无水碳酸钾存在下用溴乙酸乙酯将苯并三唑1酯化，得到酯4用水合肼处理，得到相应的酰肼5。的反应3与2,3,4,6-四ø -乙酰基α- d吡喃葡萄糖基溴化物，得到nitroglycoside衍生物6，其使用甲醇氨至脱保护的脱乙酰nitroglycoside 7。酰肼5与4,5,6,7-四氯邻苯二甲酸酐或1,2,4,5-苯四甲酸二酐在回流的冰醋酸中反应，分别得到相应的酰亚胺8和9。另外，使酰肼5与二硫化碳在乙醇中反应，得到钾盐。10，与水合肼反应得到氨基三唑衍生物11。使后者化合物与

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1059-6