methyl (2R)-2-amino-2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)acetate | 144864-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-amino-2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 144864-80-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: UOHKLPKJBAFXTD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-amino-2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (8R,11S,14R)-14-tert-Butoxycarbonylamino-11-(3,5-dimethoxy-phenyl)-4-methoxy-19-nitro-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diaza-tricyclo[14.2.2.1^3,7]henicosa-1(19),3,5,7(21),16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  糖肽抗生素的合成研究：替考拉宁的16元环三肽（DOEG环）系统的合成

  摘要：

  替考拉宁的16元环状多益环体系，其形成用于终端的羧酸区的结合口袋的合成d -Ala- d经由线性三肽的macroetherification细菌细胞壁的-Ala 20进行说明。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00459-5
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 84.66h， 生成 methyl (2R)-2-amino-2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ristocetin A的研究。使用有机锰化学合成受保护的ristomycinic acid。

  摘要：

  芳基醚的形成通过用chloroarene锰（CO）酚盐的亲核试剂的反应3个阳离子络合物，随后aryloxyarene锰（CO）的反应3复合物与手性甘氨酸烯醇化物等价物，一种用于在受保护的ristomycinic酸衍生物的合成提供了方法高光学纯度的状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90366-7