methyl (2R)-azido-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)acetate | 144864-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-azido-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 144864-79-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.34
• InChiKey: GGAUVDUPZDEJGI-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-azido-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)acetate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ristocetin A的研究。使用有机锰化学合成受保护的ristomycinic acid。

  摘要：

  芳基醚的形成通过用chloroarene锰（CO）酚盐的亲核试剂的反应3个阳离子络合物，随后aryloxyarene锰（CO）的反应3复合物与手性甘氨酸烯醇化物等价物，一种用于在受保护的ristomycinic酸衍生物的合成提供了方法高光学纯度的状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90366-7
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.66h， 生成 methyl (2R)-azido-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ristocetin A的研究。使用有机锰化学合成受保护的ristomycinic acid。

  摘要：

  芳基醚的形成通过用chloroarene锰（CO）酚盐的亲核试剂的反应3个阳离子络合物，随后aryloxyarene锰（CO）的反应3复合物与手性甘氨酸烯醇化物等价物，一种用于在受保护的ristomycinic酸衍生物的合成提供了方法高光学纯度的状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90366-7

文献信息

• Studies on ristocetin A. A synthesis of protected ristomycinic acid using organomanganese chemistry.
  作者：Anthony J. Pearson、Hunwoo Shin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90366-7

  日期：1992.9

  nucleophiles with chloroarene-Mn(CO)3 cationic complexes, followed by reaction of the aryloxyarene-Mn(CO)3 complex with chiral glycine enolate equivalents, provides methodology for the synthesis of protected ristomycinic acid derivatives in a state of high optical purity.

  芳基醚的形成通过用chloroarene锰（CO）酚盐的亲核试剂的反应3个阳离子络合物，随后aryloxyarene锰（CO）的反应3复合物与手性甘氨酸烯醇化物等价物，一种用于在受保护的ristomycinic酸衍生物的合成提供了方法高光学纯度的状态。