(2R)-2-[[(2S)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-yl]amino]-2-phenylethanol | 205440-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-[[(2S)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-yl]amino]-2-phenylethanol
• CAS: 205440-45-5
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₅
• 分子量: 427.541
• InChiKey: MICUNMUVLJVHLB-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[[(2S)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-yl]amino]-2-phenylethanol 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 54.67h， 生成 (S)-N-ethoxycarbonyl-2-(2,2-ethylenedioxy-2-phenylethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Poerwono, Hadi; Higashiyama, Kimio; Takahashi, Hiroshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 263 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-2,4,6-trimethoxybenzylphenylglycinol 在 3 A molecular sieve 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (2R)-2-[[(2S)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-yl]amino]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Poerwono, Hadi; Higashiyama, Kimio; Takahashi, Hiroshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 263 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Poerwono, Hadi; Higashiyama, Kimio; Takahashi, Hiroshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 263 - 270
  作者：Poerwono, Hadi、Higashiyama, Kimio、Takahashi, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——