(2S)-2-(methoxymethoxy)-1-[2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)undeca-4,10-diynoxy]ethoxy]dodecane | 438037-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-(methoxymethoxy)-1-[2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)undeca-4,10-diynoxy]ethoxy]dodecane
• CAS: 438037-30-0
• 化学式: C₂₉H₅₂O₆
• 分子量: 496.728
• InChiKey: UTTZZNJCVUULTN-VMPREFPWSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(methoxymethoxy)-1-[2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)undeca-4,10-diynoxy]ethoxy]dodecane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非乙酰乙酸原蛋白的模仿：具有有效抗肿瘤活性的（4R）-羟基类似物的对映选择性合成。

  摘要：

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。

  DOI：

  10.1021/jo016396u
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2S)-(2-methoxymethoxydodecyloxy)ethoxymethyl]benzene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S)-2-(methoxymethoxy)-1-[2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)undeca-4,10-diynoxy]ethoxy]dodecane
  参考文献：
  名称：

  非乙酰乙酸原蛋白的模仿：具有有效抗肿瘤活性的（4R）-羟基类似物的对映选择性合成。

  摘要：

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。

  DOI：

  10.1021/jo016396u