1-<(1R,3R)-3-acetoxy-4-acetoxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2-oxo-4-thio-pyrimidine | 115150-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-<(1R,3R)-3-acetoxy-4-acetoxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2-oxo-4-thio-pyrimidine
• CAS: 115150-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 324.357
• InChiKey: PAHNCRHCQCTTPM-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(1R,3R)-3-acetoxy-4-acetoxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2-oxo-4-thio-pyrimidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到1-<(1R,3R)-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2-oxo-4-thiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of new analogs of neplanocin A and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90890-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-1-(N-(3-ethoxyacryloyl)ureido)-2,3-isopropylidenedioxy-4-methoxymethyloxymethyl-4-cyclopentene 在 异丁腈 咪唑 、 ammonium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-<(1R,3R)-3-acetoxy-4-acetoxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2-oxo-4-thio-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of new analogs of neplanocin A and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90890-5